Cykliske mettede hydrokarboner: hvordan er deres fremstilling. sykloalkaner

I denne artikkelen vil vi se på å få sykloalkaner og funksjoner i sin struktur. La oss prøve å forklare de karakteristiske egenskapene til disse stoffene, basert på funksjonene i sin struktur.

struktur

For å begynne å analysere strukturen av den nevnte klasse av organiske hydrokarboner. Alle sykliske forbindelser er delt inn i karbosykliske og heterosykliske arter.

Den andre gruppen er i en lukket sløyfe tre karbonatomer. Heterosykliske samme forbindelser andre enn karbon i sine molekyler inneholder også svovel, oksygen, fosfor, nitrogen.

Det divisjon karbocykliske aromatiske forbindelser og alicyklisk stoff.

alisykliske stoffer

Disse inkluderer sykloalkaner. Kjemiske egenskaper og fremstillingen av disse stoffer bestemmes nøyaktig ved hjelp av en lukket struktur for denne klasse av hydrokarboner.

Alicykliske kalles disse stoffer som har en eller flere ikke-aromatiske natur sykluser. Fremstilling og bruk av cykloalkaner er regnet i forhold til deres forhold til alicyklisk forbindelse.

klassifisering

Den enkleste representant for denne klasse av hydrokarboner er cyklopropan. I sin struktur bare tre karbonatomer. Representanter for homologe serien kalles, i tillegg, og parafiner. I henhold til deres kjemiske og fysiske egenskaper er lik mettede hydrokarboner. Molekylene inneholder enkeltbindinger dannet hybrid-orbitaler. Den cykloalkaner type hybridisering SP3.

Den totale sammensetning uttrykt ved formelen SnN2n klasse. Disse forbindelser er interclass isomerer etyleniske hydrokarboner.

I henhold til gjeldende internasjonale nomenklatur av substitusjon, med tittelen på representanter for klassen legge forstavelsen "cyclo" til det riktige antall hydrokarbonatomer. Således kan for eksempel motta cykloheksan, cyklopentan. Rasjonell gir den nomenklatur navn for det antall lukkede metylengrupper CH2. På grunn av dette, vil det bli henvist til trim cyclopropane og syklobutan - tetrametylen.

For denne klasse av organiske forbindelser som er kjennetegnet ved strukturell isomeri når det gjelder antall karbonatomer i ringen, og optisk isomeri.

utdanning alternativer

Nå vurdere hvordan mottaket. Cykloalkaner kan oppnås på flere måter, avhengig av hva slags et utgangsmateriale som er valgt for kjemisk omdannelse. Vi vil analysere de viktigste alternativene parafin syntese.

Så, hva de får? Cykloalkaner som dannes ved ringslutning diagalogenproizvodnyh mettede hydrokarboner. Tilsvarende kjemisk produsert fire og tre-leddet ring. For eksempel, cyclopropane. La oss betrakte det fremstilles fra - cykloalkaner, som er de første representanter for den homologe serien er dannet ved innvirkning av metallisk magnesium eller sink digalogenproizvodnuyu tilsvarende alkan.

Og hvordan du kan danne en fem-leddete og seks-leddede sykliske forbindelser, prosessen med deres får? Cykloalkaner med så mange karbonatomer i strukturen for å skape en heller vanskelig, ettersom på grunn av konformasjonen til et problem med ringslutningen av molekylet. Dette fenomen skyldes at fri rotasjon av den C-C, som i betydelig grad reduserer sannsynligheten for den cykliske forbindelse. For dannelsen av disse representanter cykloalkaner som utgangsmaterialer er 1,2- eller 1,3-digalogenproizvodnye tilsvarende alkan.

Blant de fremgangsmåter parafin synteseprosessen og også skille dekarboksylering av dikarboksylsyrer og salter derav. Fem- og seks-leddede cykloalkaner fremstilt intermolekylær kondensasjon.

Blant spesifikke fremgangsmåter for deres dannelse nevne reaksjonen mellom alkener og karbener, gjenopprette oksygenert derivater tsiklosoedineny.

kjemiske egenskaper

Alle mulige måter å få cykloalkaner og deres vekselvirkninger er bestemt av de særegenheter kjemisk struktur. Gitt tilstedeværelse av en cyklisk struktur, blant de viktigste egenskapene til den kjemiske reaksjon av hydrogen sykloalkaner velger forbindelse (hydrogenering), dets eliminasjon (dehydrering).

For de reaksjoner under anvendelse av en katalysator, som platina, palladium kan opptre. Omsettes ved en forhøyet temperatur, avhenger av dens verdi for ringstørrelsen i den. Virkningen på det sykliske hydrokarbonmolekylet ved UV-bestråling, kan omsettes klorering (klortilsetningen).

Som alle representanter for organiske forbindelser, er cykloalkan i stand til å gå inn i forbrenningsreaksjonen, for å danne karbondioksyd etter reaksjonen, vanndamp. Denne reaksjonen viser til eksotermiske prosesser siden ledsaget av frigivelse av tilstrekkelig varme.

konklusjon

Parafiner er lukket hydrokarbonforbindelser som dannes fra digalogenproizvodnyh alkaner eller andre organiske forbindelser. Funksjoner av deres struktur som ble bestemt grunnleggende kjemiske egenskaper cykloalkaner, deres anvendelse. Hovedsakelig de anvendes i organisk syntese for å fremstille oksygenerte organiske forbindelser.