Kardiomyopati - dette ... dishormonal og dysmetabolic kardiomyopati

"Kardiomyopati" - er en generalisert diagnose, som er satt i tilfelle av uregelmessigheter i hjertemuskelen, årsakene til som kunne ikke fastslås. Dersom undersøkelsen ikke er blitt bekreftet medfødte misdannelser eller hjertesykdom, så vel som endringer som har dukket opp som et resultat av vaskulære sykdommer og patologier i ledningssystemet, er det ovenfor nevnte diagnose den eneste sanne.

Kardiomyopati: årsakene til sykdom

Leger hevder kardiomyopati som kan være enten idiopatisk (m. E. Primær) og sekundær. I det første tilfellet, som nevnt ovenfor, årsakene til sykdommen kan absolutt ikke kalles.

I det andre tilfellet blir diagnosen vanligvis forbundet med noen på forhånd å bestemme faktorer:

• Dette predisposisjon kan være genetisk (familie er det pasienter med diagnosen eller plutselig død i ung alder);
• forstyrrelse av immunsystemet;
• båret virussykdom;
• alkoholisk, medikamentforgiftning eller forskjellige og forårsake skade på hjertet;
• endokrine sykdommer;
• vedvarende arytmi;
• bindevevssykdommer.

Forresten, en arvelig variant av sykdommen er omtrent 25% av alle nevnte patologi, og dessverre har det uforutsigbare utfallet.

Hvordan er utviklingen av kardiomyopati

Oftest utviklingen av sykdommen skjer under en ordning. Som et resultat av eventuelle inflammatoriske prosesser i hjertemuskelcellene, virusinfiserte, begynner å dø. De er farlige for kroppen, immunsystemet og dermed bli kvitt dem. På stedet av døde celler vises bindevev som ikke har noen iboende egenskapene til hjertemuskelen. Det er mindre elastisk, mindre strukket, er det praktisk talt ingen kontraktil aktivitet.

For å takle dette tilfellet, pumpefunksjon, som er tildelt til hjertet av sin celle begynner å ekspandere, øker samtidig noen ganger flere ganger. Og for å levere oksygen til alle deler av kroppen, begynner det å bære, undervisning rytmen. Så utvikler kardiomyopati. Død av alvorlig arytmi i alvorlige tilfeller, dessverre, ikke uvanlig.

Hvorfor er det og hvordan å manifestere kardiomyopati hos barn

Akkurat som voksne, kan barn ha kardiomyopati medfødt og ervervet karakter. I sistnevnte tilfelle det utvikler seg i løpet av barnets vekst og oftest forårsaket av et brudd på dannelsen av hjertemuskelcellene.

Kardiomyopati hos spedbarn og små barn, som regel er ukarakteristiske tegn på flyt. De vanligvis ikke avhenger av hvilken type av sykdommen, og noen ganger begynner å vises allerede hos nyfødte i form av alvorlig sirkulasjonssvikt. Og ungdommer kardiomyopati kan oppstå uten symptomer og tilfeldig dukker opp på en EKG eller under en kiste X-ray.

Typer av kardiomyopati: utvidelse type sykdom

WHO inkludert diagnose "kardiomyopati" (ICD - 10) i en gruppe av sykdommer i sirkulasjonssystemet, og samtidig understreke de tre hovedtyper av primær skade i hjertemuskelen. Dette dilatert (eller stillestående), hypertrofisk og restriktiv kardiomyopati. De utmerker basert på omfanget av skaden og tilstanden av ventrikulære intrakardiale blodstrøm.

Kongestiv kardiomyopati karakterisert ved en uttalt utvidelse av hjertekamre og uregelmessig fortykning av sine vegger på bakgrunn av reduserende myokardiske sammentrekningsevne. Forresten, i de fleste tilfeller er dette patologi en arvelig sykdom.

Dessverre er prognosen beskrevet av sykdommen er meget alvorlig. Hvis diagnosen "dilatert kardiomyopati" død kan forekomme i løpet av de første 5 årene av sykdommen, selv om en pasients liv kan bli betydelig utvidet med tilstrekkelig medisinsk behandling.

hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk formen av sykdommen er ofte påvises hos unge menn som har dødd under trening. Dette er på grunn av arytmier kontraksjoner av hjertemuskelen, noe som fører til en betydelig økning i venstre ventrikkel veggtykkelse, og utvidelse av dens hulrom er observert.

Symptomer på denne formen av kardiomyopati lett bestemmes, som uttrykkes i smerter i brystet, kortpustethet og takykardi. Pasienter kan lide på denne vilter synkope, som ofte oppstår under stressende situasjoner eller når du trener.

Hypertrofisk kardiomyopati - er både medfødt og ervervet patologi. Det er vanskelig å oppdage ved røntgen fordi utad hjerte sløyfe ikke er endret, og de indre konturer ventrikkel bare synlig ved ultralyd.

restriktiv kardiomyopati

Den mest sjeldne typen primær kardiomyopati er sin restriktive form. Når patologi observert brudd på kontraktile funksjon av hjertemuskelen, ledsaget av en nedgang i avslapning av hjertemuskelen vegger. Lider fyllingen av den venstre ventrikkel med blod, men fortykkelse, som i det foregående tilfelle, er ikke observert. Men lider atrial opplever økt belastning.

Restriktiv kardiomyopati - en sykdom som kan manifestere seg som en selvstendig patologi, og som en komponent i andre hjerte plager.

Trekkene ved denne typen av sykdommen forsinkes manifestasjon av symptomer og relaterte problemer å identifisere problemer tidlig. Som en regel, er åpenbare tegn på sykdom som allerede finnes i den termiske periode når den er festet til sykdommen hjertesvikt, noe som fører til en høy andel av dødelighet.

Årsaker til kardiomyopati dyshormonal

I tillegg til disse finnes det flere typer og sekundære kardiomyopatier forekommer på bakgrunn av systemiske sykdommer.

Så, dyshormonal kardiomyopati - et klinisk syndrom karakterisert ved hjertesykdom, skjedde under påvirkning av hormonelle forstyrrelser.

På bakgrunn av mangel på kjønnshormoner hos en pasient kommer myokardial skade, slitasje ikke-inflammatorisk natur. Grunnlaget for denne skaden er vanligvis forstyrre funksjonen av eggstokkene hos kvinner i overgangsalderen eller endokrine sykdommer system.

Funksjoner viser dyshormonal kardiomyopati

Dyshormonal kardiomyopati manifest primært brennende eller stikkende smerte i drar i hjerte (f.eks. N. Cardialgia). Hos pasienter mens der irradirovanie smerte i venstre arm, skulder og til og med i den nedre kjeve, og den siste av disse angrep kan noen timer eller noen dager. Når pasienter blir ofte kalt en kardiomyopati klager over hjertebank, følelse av kvelning og svimmelhet. De karakteriseres også viser en blodtrykks oscillasjon og total neurotization (engstelse, irritabilitet, tearfulness, tap av hukommelse).

Det bør bemerkes at forverring av pasientens samtidig, som regel, ikke i forbindelse med fysisk eller følelsesmessig stress, og nitroglyserin ikke bringer lindring.

I tillegg til det ovennevnte, er en annen funksjon av manifestasjonene beskrevet patologi dyshormonal skjema - denne følelsen av uutholdelig varme i området for den øvre del av brystet, halsen og ansikt, etterfulgt av rikelig svette.

Hva skjer når dismetabolic kardiomyopati

Dysmetabolic kardiomyopati er en sekundær sykdom som er ledsaget av forstyrrelser i vev metabolisme. I dette tilfellet, det påvirker ikke bare hjertet, men andre organer. Forresten, mest av alt lider de områder av hjertemuskelen, som har et stort antall blodkar.

På grunn av den raske endotoksemi celler underliggende vev i kroppen, gjennomgår irreversible endringer. De fører til degenerasjon av hjertemuskelen og hjertearbeid. For øvrig er den mest negativ innvirkning på muskelen protein- og fettprodukter andre organer.

Symptomer dismetabolic kardiomyopati

Oftest dysmetabolic kardiomyopati lang tid selv ikke manifest. Bare når sikte undersøkelse av det kardiovaskulære systemet kan detektere endringer i EKG. Men over tid, det er en økning av symptomer.

Vanligvis pasienter klager av en følelse av tyngde og kompresjon i retrosternal område, hjertebank, astmaanfall. Og hvis først disse klagene kommer bare etter fysisk anstrengelse, senere i sykdomsbildet er observert i ro.

Som progresjon av sykdom hos pasienter som har hevelse i bena, vokser magen og forstyrrer en smerte i leveren.

Stasis i lungesirkulasjonen fører til pusteproblemer. Pasienter har alvorlig pustebesvær. En stillstand i en stor sirkel innebærer tap av andre organer. Minuttvolumet reduseres. Siden hjertet ikke kan håndtere lasten, og den er forbundet med den rytmeforstyrrelser og en reduksjon av hjertefrekvensen av fylling.

Hvordan å identifisere tidlige stadier av kardiomyopati

I alle tilfeller beskrevet patologi hjertesvikt diagnosen blir en følgesvenn "kardiomyopati." Dødsårsaken av sykdommen, som regel, avhenger tett om rettidig påvisning og riktig diagnose av patologi. Derfor er det veldig viktig for alle mistenkte problemer med hjertet å konsultere spesialister, spesielt hvis familien har slektninger med nevnte sykdom.

Diagnosen er vanligvis etablert ved eksklusjon. Spesialisten bør foreta en grundig undersøkelse av pasienten og å lytte til hjerte toner, som enkelte sykdommer kan bli gjenkjent av deres hyppighet og mengde støy. For ytterligere å klargjøre diagnose blir utført biokjemisk analyse av blod. Ikke glem samtidig og på tilstanden i lever og nyrer. Hvorfor undersøke urin og gjøre generell klinisk blodprøve.

Som du sikkert har innsett, kardiomyopati - en sykdom som er ganske vanskelig å diagnostisere, slik at alle pasienter med mistanke om hun bar ultralyd av hjertet, ekkokardiografi, MR og CT-skanning, samt daglig EKG-overvåking.