Antivirale

Antivirale legemidler - legemidler som virker på virus ved å skade deres strukturer eller lidelse vitale funksjoner.

Foreløpig utviklet et tilstrekkelig antall av slike legemidler. Alle av dem er klassifisert av egenskapene til de farmakologiske virkningene og for spesifikke medisinske indikasjoner. Alloker følgende gruppe av antivirale midler: spread spectrum antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, influensa, anti-retroviral. De mest kjente representanter for den første typen narkotika er "ribavirin" og "Lamivudine". Disse stoffene har komplekse virkningsmekanismer, er relatert til reduksjon av nukleinsyrer ved binding til enzymer av viruset. Som navnet anvendelsesområdet for disse stoffene er ganske bredt og omfatter mange DNA - og RNA-holdige virus som forårsaker PC-syndrom, feber Lasa, hepatitt C, og AIDS.

Antiherpethetical medikamenter er representert ved fire midlene, som ved deres morfologiske struktur nukleosidanalog acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. De siste to doseringsformer er inaktive. Hos mennesker, de er konvertert til acyclovir og penciklovir. Dette fører til sine nære og histologiske egenskaper.

Virkningsmekanismen av acyclovir er i vekselvirkning med de virale enzymene, hvoretter avbryter sin syklus. Resultatet er ødeleggelsen av organismen. Denne interaksjon er gitt av strukturen av acyclovir, som er en analog dezoksiguanedina (purinnukleosid). Mest følsomme for stoffet er herpes simplex virus. Det er stammer av mikroorganismer som er resistente overfor dette medikament. Denne effekten kan forklares ved anvendelse av immunsuppressiv terapi. Resistensmekanismen er mutasjonen av viruset enzymsystemer, endre spesifisiteten av medikamentet. Ved slike situasjoner er stoffer av andre farmakologiske grupper ( "PFA"). Barn antivirale inkludere "Valacyclovir." Høy biotilgjengelighet, noe som er mer enn femti prosent av årsakene tilsvarende effekt. Dette betyr at det kreves mye mindre doser av medikamentet (når sammenlignet med "Acyclovir") for å oppnå effekt.

Virkningsmekanismen av penciclovir er praktisk talt ikke noe forskjellig fra de preparater av gruppen. Det bryter også syntesen DNKmikroorganizma. Men skiller det som i stor grad påvirker varicella-zoster virus (VZV).

Ved protivomegalovirusnym narkotika inkludere "Ganciclovir", "valganciklovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". De har en ganske komplisert virkningsmekanisme som involverer konkurrerende hemming av DNA-polymerase av mikroorganismen. Resultatet av denne interaksjon er det overtredelse av forlengelse av DNA-kjeden som fører til dens død. De fleste antivirale midler som eliminerer symptomene på cytomegalovirusinfeksjon - det betyr at denne farmakologiske gruppe. Imidlertid kan etter lang tids bruk av medikamentresistens utvikles, hvortil mer eller mindre reduserer omfanget av deres bruk.

Antivirale medikamenter kan ha en direkte innvirkning på den menneskelige immunodeficiency virus. Derfor er enkelte legemidler, som har en tilsvarende virkning, kombinert med antiretrovirale gruppe. De har alle en kompleks virkningsmekanisme er forbundet med blokkering av enzymsystemer i organismen, dens replikering brudd.