Argyll-Robertson syndrome: årsaker, symptomer, behandling

Hva er et syndrom av Argyll-Robertson? Hvordan virker dette patologi og hva er årsaken? Svar på alle disse spørsmålene du får fra materialer av artikkelen. Også der vil du finne informasjon om hvorvidt sykdommen blir behandlet og hvordan det gjøres.

grunnleggende informasjon

Hva er Argyll-Robertson syndrom, bare de fleste kjenner som direkte overfor denne sykdommen. I moderne medisin, kalles et begrep som brukes for å referere til et symptom der det manglende eller sterkt svekket pupillen respons på lys. I denne reaksjonen bevart fullstendig boligen og konvergens (dvs. pekende mot et objekt plassert i nærheten av).

De viktigste symptomene

Argyll-Robertson syndrom viser seg ikke bare henvist til et skilt. I tillegg, for pasienter med sykdommen er ofte beskrevet der anisocoria (forskjellige størrelser i pupillene til høyre og venstre øye), miose (innsnevring) og deformering av elevene. Det er også noen ganger referert til nærværet av syndromet kan reagere på lys, paradoksalt nok, er det en litt utvidet. Det kan være helt fraværende og tsiliospinalny refleks, det vil si at elevene ikke kan utvides på en smertefull irritasjon av huden i nakke gulvbelegg.

I noen tilfeller har pasienter atrofi og depigmentation av iris. I denne situasjonen, står det at den patologiske prosessen er lokalisert i regionen av fremre kollikulus.

Årsaker til syndromet utvikling

Oftest observert Argyll-Robertson syndrom i slutten av syfilis. Denne patologi er mest vanlig reduserte former av sykdommen. Forresten, det kan observeres i de tidlige stadiene kalles kjønnssykdom.

Vi kan ikke si at tegn på Argyll-Robertson observert når lamme syndrom.

Eksperter sier at utviklingen av fenomenet skyldes hovedsakelig tap av nervecellen (kile) visuell refleks for lys. I tillegg kan denne patologi utvikle seg på grunn av økt følsomhet for treponemal pupillyarnyh fibre toksin.

I tillegg er det Argyll-Robertson syndrom forekommer ofte i andre sykdommer;

• multippel sklerose;
• stammen encefalitt;
• siringobulbii;
• difteri polynevropati;
• alkoholisme;
• og etter å ha lidd eller oftalmisk herpes zoster.

Dette symptomet kan være differensiert og sykdom adø.

Derfor finnes det en retur av Argyll-Robertson syndrom, som er kjennetegnet ved en fullstendig mangel på pupillen reaksjon til innkvartering og konvergens, så vel som å opprettholde respons på lys? Med regelmessig standhaftighet anses patologi oppstår ved slik sykdom som epidemien encefalitt.

syndrom behandlingen

Terapi syndrom Argyll-Robertson ikke blir utført på grunn av det faktum at dette bare er et symptom på en sykdom indre. Derfor bør alle anstrengelser for å eliminere denne sykdommen bli henvist til behandling av den underliggende sykdom der denne funksjonen er observert.

Således er det nødvendig å foreta behandling for sen eller tidlig syfilis, paralytisk syndrom, multippel sklerose, hjernestammen encefalitt, difteri polyneuropati siringobulbii, alkoholisme og andre sykdommer som er oppført.