Dysplasi hos barn

Defekt dannelse av hofteleddet eller dysplasi hos barn - er en av de vanligste abnormitet blant innfødte folk av den hvite rase. Denne patologi oppstår 5-6 prosent av alle nyfødte. Dessverre kan den umiddelbare årsaken til en bestemt barn ikke etablert sykdom. Dannelsen av en slik en anomali forekommer oftere i utero, og den eksisterende endringen økning i perinatalperioden. Men før levering kan ikke si ja, om barnet dysplasi. Det bør bemerkes at dysplasi hos nyfødte kan behandles i det første året i livet hvor det er mulig å fullføre utvinning og normal utvikling av ledd i fremtiden.

Denne patologi kan forekomme i forskjellige deler av kroppen. Hofteleddsdysplasien refererer hovedsakelig til acetabulum. Udiagnostisert og ubehandlet i løpet av tiden begrepet dysplasi hos barn kan begrense mobiliteten av ledd og føre til halthet, mens hos voksne resultater i osteartrozu låret. Dysplasi kan referere til ett eller to ledd.

Ligger faktorer for forekomsten av dette avviket er slike ting som oligohydramnios under svangerskapet (minimum av fostervann og bidrar til å lukke en liten mage fosterutvikling), den store massen av barnet, feil posisjon av fosteret, seteleie , eller asymmetri av lemmer, dannet i mors liv. Omtrent 80% av alle svangerskap har en såkalt første fosterstilling. I denne posisjonen, kommer et barn til venstre hofte og sacrum ryggrad mor, mens den høyre leggen og låret er rettet mot den myke magen av mor. Av denne grunn har det venstre benet mindre mobilitet og mindre utviklet depresjon. Derfor er det ofte dysplasi er diagnostisert hos barn er på venstre felles.

I tillegg til de biokjemiske faktorene som påvirker på utvikling av dysplasi og genetiske faktorer. Hvis et barn hans foreldre ble diagnostisert med denne patologi, er det stor sannsynlighet for at det vil bli problemer, og deres barn. En annen faktor er kjønnet på babyen. Tross alt, er det bevist at jenter utsettes dysplasi fem ganger oftere enn gutter. Dette skyldes hormonelle teorien. I den siste fase av svangerskapet begynner produksjonsvekst mengder av hormoner i livmoren (relaxin), hvis aktive bestanddel slapper livmorslimhinnen i forberedelse til fødselen. Disse hormonene virker også til å svekke bindevev hos fosteret, inkludert hofteledd. Foster er mer følsomme overfor virkningen av hormoner, som forklares ved en betydelig prosentandel av diagnostiserte dysplasi piker.

Det bør bemerkes at dysplasi hos barn under ett år er diagnostisert først etter spesielle studier. Hver nyfødte må undersøkes av en ortoped og neonatolog eller ved den minste mistanke om patologi, er det nødvendig å foreta ytterligere ortopediske og sonografiske studier, som røntgen eller ultralyd. Best av alt, hvis testene er å bli gjort i løpet av første levemåned. Dessverre, noen ganger den konvensjonelle inspeksjon ved orthopedist utilstrekkelig for å diagnostisere dysplasi. Du må ha en stor opplevelse å bli mistenkt ved palpasjon anomali visuelle inspeksjoner av dysplasi utføres ved å fortynne baby føtter på hver side. Hvis under prosedyren hører et klikk, er det en mistanke om tilstedeværelse av patologi. Ensartethet og antall folder er også indikatorer normal dannelse av skjøten.

Den ideelle modellen for ortopedisk undersøkelse av barnet omfatter inspeksjon av en ortopedisk kirurg og ultralyd i første levemåned. Hvis sykdommen oppdages, disse studiene trenger bare tre ganger i det første året - 3, 7 og 12 måneder. Dersom den første undersøkelser viste dysplasi, forekomsten av påfølgende tester bestemmes av en lege i det minste én gang i løpet av 4-6 uker.

Vi må huske på at dysplasi hos barn diagnostisert etter to år av livet, ikke kan repareres ved hjelp av medisinske prosedyrer. I dette tilfellet mulig kirurgi.