Ectodermal og fibrøs dysplasi. nyre dysplasi

Under dysplasi (oversatt fra gresk som dys - fornektelse, wplasis - utdanning) viser til feil og forvrengt utvikling av et organ. Dette er - et samlebegrep som dekker eventuelle brudd.

Fibrøs dysplasi refererer til sykdommer i skjelettsystemet, og er kjennetegnet ved at beinvevet er erstattet med fibrøst vev. Denne prosessen deformeres bein. Den viktigste årsaken til denne sykdommen er utseendet på svulst prosess, som begynner på barnet, og deretter begynner å utvikle seg. Fibrøs dysplasi er vanligvis hos kvinner.

sykdoms flere grupperinger. Den vanligste enhet er, avhengig av nivået av spredning av en patologisk prosess:

• monoossalnaya fibrøs dysplasi påvirker bare ett bein;
• poliossalnaya - endringer er observert i flere bein (vanligvis sprer seg på den ene siden av kroppen, og ofte oppstår i barndommen).

Den første form av sykdommen påvirker kraniebenet, bladet, rørformede ben (long) kant. Den andre - på samme tid mer enn femti prosent av alle bein av skjelettet.

De viktigste komplikasjoner inkluderer hyppige brudd, noe som raskt flyte sammen, men øket belastning i bein, samt sarkom.

Fibrøs dysplasi til en hvilken som helst behandling kan ikke være, kan bare ortopediske prosedyrer (transplantasjon ben utskrapning, osteotomi), og oppnevning av medikamenter som lindrer smerte.

Ektodermal dysplasi omfatter et stort antall sykdommer og syndromer (ca. 100), hvor essensen er tilstedeværelsen av unormal utvikling av derivater ektoderm. Det første tegnet - tilstedeværelsen av hypertermi, som når det uttrykkes, og hyppige angrep kan føre til et brudd på en intellektuell utvikling, eller død.

Du kan velge mellom følgende typer og deres symptomer.

Angidroticheskaya begynner å manifestere seg i spedbarn, en gutt og fortsetter gjennom hele livet. Hovedtrekkene er:

• arvelige sykdommer;
• sterk deformasjon av tennene;
• nærværet av en nedgang i de spiker;
• mukosal atrofi (hals, munn, nese);
• det ytre utseende ligner barnet pasienter med medfødt syfilis.

Symptomatisk behandling blir gitt. Forbudte: ferie i sydlige land, arbeid i varme og kjemiske anlegg.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya dysplasi er kjennetegnet ved endringer i håndflatene, såler, hår utvikling. Som behandling gis vanligvis vitamin "A" utover og innover, mykning fløte og keratolytika. I tillegg til dette, bruker: enzymatiske midler Methyluracilum, anabole steroider, sink, aminosyrer og biostimulanter.

Nedsatt dysplasi har flere typer som er forskjellige:

• morfologiske manifestasjoner (cystisk og enkle);
• Lokalisering (Cortiço-medullær, medullær og kortikale);
• Utbredelsen - total, segmental, brennvidde).

Den viktigste årsaken til denne sykdommen er genetiske faktorer og teratogen indre og ytre påvirkning på embryo. Derfor basis av sykdommen er medfødte misdannelser, som, uavhengig av type, fører til en minskning i nyre størrelse voldsom utvikling av parenchyma, en betydelig reduksjon av dens funksjoner.

Behandling av denne sykdommen er symptomatiske og hyppige tilfeller der det er en indikasjon for transplantasjon av organet.

Generelt omfatter dysplasi en gruppe av sykdommer som involverer unormal utvikling av et organ eller hele systemet. Som regel fører til at hoved - genetiske og medfødte faktorer.

Behandlingen er symptomatisk eller anbefalingene er for en organtransplantasjon eller ben.