Hemorragisk diatese

Hemorragisk diatese er det generelle navnet på en hel gruppe forskjellige sykdommer, forenet av et vanlig symptomblødning. Det er både arvelige former og ervervet. For eksempel tre forskjellige sykdommer fra denne gruppen.

Hemorragisk vaskulitt, som ellers kalles Shenlene-Henochs sykdom. Dette er den vanligste hemorragiske diatesen. Årsaken til denne patologien ligger i den uspesifikke lesjonen av mikrober, som fører til blødning og utvikling av trombose. Å provosere faktorer inkluderer kald, allergisk reaksjon og påvirkning av parasitter. Denne sykdommen skiller fire former:

• Lyn rask;
• Akutt, som kan vare fra flere uker til flere måneder;
• Langvarig - kan vare fra mange måneder til mange år;
• Relapsing, med lange perioder med stabil remisjon.

Utbruddet av sykdommen er alltid preget av feber: fra trettifire til trettifem grader og gradvis synkende til subfebril tilstand. Parallelt begynner å utvikle hemoragisk utslett, der noen ganger er urtikariaelementer tilstede. Ved alvorlig sykdom kan foci av nekrose forekomme i sentrene av elementene i utslett, og deretter - skorpe. Etter utslaget av utslett på huden, vil det alltid være områder av pigmentering som vil være synlige i lang tid. Gradvis er det smerter i de store leddene. I de fleste tilfeller, spesielt hos barn, utvikles enten permanent eller paroksysmal smerte i magen, som skyldes blødninger i mesenteri og tarmvegg. Det er blodig oppkast. Nyrer kan påvirkes av typen glomerulonefritt - enten akutt eller kronisk. I henholdsvis urinen er det protein og blod.

Diagnosen er laget på grunnlag av en karakteristisk klinikk. Laboratorieundersøkelsen bekrefter syndromet av disseminert intravaskulær koagulasjon.

Hvordan helbrede Shenlain-Henoch diatesen? Pasienten må nødvendigvis bli innlagt på sykehus, en streng sengestue bør observeres i minst tre uker. Av legemidlene som brukes heparin, rutin og askorbinsyre. Kontraindikert sulfanilamiddroger, antibiotika og fysioterapi. Det er forbudt å spise kaffe, kakao, jordbær, sitrusfrukter, noen kompotter og juice. I tilfelle av uttalt smerte i leddene, er indomethacin, analgin, brufen brukt.

Hemofili er hemorragisk diatese, som skyldes mangel på faktor VIII i kroppen og faktor IX i blodkoagulasjonssystemet. Denne sykdommen er genetisk betinget, den overføres med X-kromosomet, det vil si at bæreren er en kvinne, og mennene er syke. Da blodet mister evnen til å begrense, kan pasienten dø helt fra blødning. Men i tillegg til blødning fra sår, kan det være blødninger under huden i musklene, i hulrommet i store ledd.

Denne hemorragiske diatese er funnet selv i barndommen. Opp til det punktet som blødning fra navlestrengen ikke stopper. I urinen finnes ofte hematuri.

Behandlingen består i transfusjon til pasienten av blodgiveren eller preparatene, og som et konsentrat av VIII-faktor.

Trombocytopenisk idiopatisk purpura eller Verlhof sykdom. Kvinner er oftere syk. Denne sykdommen er forbundet med en reduksjon i antall blodplater i blodet. Som et resultat oppstår blødning. Årsaken til sykdommen skyldes oftest problemer med immunitet. Denne sykdommen er preget av blødninger i huden, lokalisert oftere på bena og den fremre delen av stammen, samt på injeksjonsstedet. Et truende symptom som indikerer en risiko for hjerneblødning er blødning i øyets slimhinne eller på ansiktets hud. Symptomer på klype og turniquet er positive. Det er en økning i milten.

Diagnosen er basert på klinikk og laboratorieundersøkelser.

Behandling utføres med prednisolon til en positiv effekt oppnås, så vel som en transfusjon av blodplateantall og donorferskt blod.

Alle disse sykdommene er farlige for pasientens liv, og spesielt hemorragisk diatese hos barn.