Hjernen Microcephaly hos barn: symptomer. Microcephaly - en ...

Microcephaly - det er en alvorlig sykdom. Den manifesterer seg i form av unormal utvikling av hjernen, noe som betyr en direkte reduksjon i sin størrelse. Som et resultat av et barn med en slik diagnose parametre unaturlig liten hjerneområde.

patologi Beskrivelse

Microcephaly - en sykdom som kjennetegnes ved en reduksjon i hjerne vekt, hvorved en nedgang i parameterne i skallen, og direkte til hodeomkrets. Resten av likene har vært å utvikle tilsvarende akseptert alders normer. Slike endringer er årsaken til mental retardasjon og abnormaliteter i den nevrologiske nivå.

Ifølge tilgjengelig statistikk, er sykdommen diagnostisert hos et barn på 10000. En klar sammenheng mellom gulvet og utseendet på babyen microcephaly blitt identifisert.

I hjernen, med denne patologi, er det tegn på alvorlige misdannelser: Agnese corpus callosum, heterotopi, lissencephaly. hjernevindinger er forskjellige visninger av en flattrykt, tertiære sporene er nesten fullstendig fraværende. Som regel barn med diagnosen timelige og frontallappene, lillehjernen, hjernestammen og thalamus forbli underutviklet.

Leger har identifisert to former av slike sykdommer som microcephaly. Symptomene på hver av dem er nesten identiske, men vises på ulike tidspunkter.

De viktigste årsakene til sykdommen

• Rus fosteret inne i livmoren som et resultat av påvirkning av alkohol, narkotika og sigaretter, som misbrukte sin mor i første trimester av svangerskapet.
• Endokrine natur vordende mødre.
• Overført gravid dame infeksjonssykdommer (f.eks toksoplasmose).
• Intrauterin infeksjon kid (kusma, meslinger, røde hunder, herpes).
• Påvirkning av enkelte grupper av narkotika.
• Mekanisk skade eller skade på et barn under fødsel.

Ganske ofte (34%) av hjernen forårsaket av microcephaly kromosomale mutasjoner. De involverer prosessen med å endre et gen sett, noe som fører til unormal utvikling av babyen i livmoren.

Det finnes tilfeller der foreldre til friske barn er født med noen avvik. Men verken de eller de sakkyndige ikke identifisere de faktorene som påvirket utviklingen av sykdommen.

kliniske bildet

Eksternt microcephaly lett å lære, spesielt en sykdom diagnostisert hos eldre barn. I normal utvikling, er ansiktene til de syke barna merket hypoplasi av hjernen av hodet. Som de blir eldre blir de en visuell tegn på sykdom. Babyens ansikt er stor, skrånende panne er annerledes, leder imidlertid fortsatt liten.

Microcephaly hos barn manifesterer seg over et lite hode til et år, hvorav omkretsen er mindre enn 34 cm. Imidlertid er denne faktoren ikke en viktig ved den endelige diagnosen. Svært ofte et stort hode av den nyfødte - er en individuell egenskap, arvet arvet fra slektninger.

Det er en annen parameter som kan være i sykehuset for å identifisere sykdoms - brystomkrets. Med denne diagnosen, overstiger denne figuren størrelsen av hodeomkrets, mens hos friske småbarn hele veien rundt.

Således leger skille mellom følgende tegn på sykdom:

• Hodeomkrets - 24-30 cm.
• Rodnichok helt lukket liten størrelse eller forskjellig.
• Gutten smal panne, sterkt utstående ører, fremtredende pannen rygger.
• Muskuløs dystoni.
• Uforholdsmessig hode (hjerne av den unormalt liten).
• Høyde og vekt på babyen er mye lavere enn normalt.
• Kramper.
• Manglende koordinasjon.
• Skjeling.

Microcephaly - det er en sykdom der pasientene har liten rask irritabilitet eller, tvert imot, stadig treg og sløv. De er en relativt sen start å holde hodet, sitte og selv gjennomgå. Hjernen av barna ulike mange laster, og vekten ikke overstiger merket på 500 gram.

Avhengig av graden av reduksjon av hjernesykdom manifestert varierende grad av mental retardasjon. I hvert tilfelle, alle individuelt. Et barn kan bli diagnostisert med en mild grad av idioti eller idioti dyp form.

medfødt microcephaly

Den primære formen av sykdommen er unormalt liten skalle og utilstrekkelig utvikling av hjernen. Patologi dannet i den første eller andre trimester av svangerskapet skyldes genetiske forstyrrelser eller virkningen av negative faktorer som er beskrevet ovenfor. Barn med denne diagnosen har en mulighet til å gjennomføre en uavhengig sosialt liv.

sekundær microcephaly

Symptomer oftest ledsaget av cerebral parese. Det oppstår på grunn av negative faktorer i det tredje trimester av svangerskapet, så vel som på grunn av skade og mekanisk skade under frakt. Slike faktorer kan omfatte misbruk av mor til alkohol og medikamenter. Pasienter i tillegg til mangel på hjerne vekt observert inflammatoriske prosesser, multiple blødning, vevsnekrose. På tidspunktet for fødselen av barnet hode størrelse kan reduseres betydelig. Men, som det bremser ned utviklingen av oppveksten, blir skallen asymmetrisk form, er det tegn på mental retardasjon. Barn som har hatt en bekreftet diagnose på "microcephaly" i denne formen, vanligvis ikke kan gå eller sitte.

diagnostikk

Prenatal diagnostikk omfatter ultralyd. I løpet av fremgangsmåten, sammenstiller legen under ultralyddata med hensyn til størrelsen av fosterets hode og kropp med reguleringstiltak. Pålitelig informasjon kan fås bare i tilfelle hvis du vet nøyaktig graviditet.

Invasiv diagnostikk - definisjonen av mutasjoner i gener og kromosomer. En slik undersøkelse blir utført ved en punktering av membraner boble, som materiale for undersøkelsen er villi av fosteret, fostervannet og partiklene av epitel.

Prenatal screening omfatter ultralyd og blodkjemien. Også pasienten bedt om å fylle ut et eget skjema spørreskjema som blant andre problemer, er det en kolonne av svangerskapet. Data og analyseresultater blir behandlet i et spesielt dataprogram som indikerer sannsynligheten for slike sykdommer som microcephaly hjernen.

Nyfødt screening utføres i de første minuttene etter fødsel på grunnlag av visuelle parametere. Hvis diagnosen er bekreftet, er en omfattende undersøkelse utnevnt senere.

Hva bør behandles?

Microcephaly - en uhelbredelig sykdom, å gjenopprette normal hjerneaktivitet umulig, men det finnes måter sin korreksjon.

Terapi sykdom innebærer en helhetlig tilnærming, aktiviteter som vanligvis er rettet mot fysiske og intellektuelle utvikling av barnet til sin maksimale tilpasning i samfunnet.

Behandlingen foregår på tre måter:

1. Medikamentell behandling. Brukes til å stimulere metabolske prosesser i hjernen. For dette formålet, oppnevnt sedativa, antiepileptika og dehydrering ( "Nootropil", "piriditol" "Cere").
2. Fysioterapi, treningsterapi, massasje.
3. Terapeutiske tiltak for å korrigere barns intellektuelle utvikling. I vårt land er det spesielle kostskoler for barn med sentralnervesystemet lesjoner, og diagnostisering av "microcephaly". Bilder barna som er involvert i slike institusjoner, kan finnes i denne artikkelen.

Behandling av unge pasienter med primære formen av sykdommen er ofte vellykket. Når riktig valgt terapi et barn vil aldri bli helt frisk, men vil være i stand til å gjennomføre en forenklet sosialt liv.

Som for sidemål, her ting er mye verre. Mange barn, til tross for en alvorlig og vedvarende behandling, ikke kan ha de mest elementære ferdigheter.

outlook

Microcephaly - en patologi, noe som fører til alvorlige psykiske lidelser. Moderne medisin, dessverre ikke gir trøst anslag mot pasienter med en diagnose. Komplett kur er umulig. Hovedoppgaven for leger og foreldre er å lære barnet en prioritering av selvbetjenings ferdigheter, og for å gjenopprette normal motorisk aktivitet.

Ifølge tilgjengelig statistikk, den gjennomsnittlige levealder med microcephaly grunn av mangel på utvikling og funksjon av hjernen er 12-15 år. Svært sjelden, folk lever til 30 år. Vanligvis folk med denne sykdommen dør av smittsomme lesjoner.

forebygging

Hjernen microcephaly - en relativt sjelden tilstand, å advare om at det ikke er mulig å utvikle. Dersom familien er allerede født barn med denne type avvik, eksperter anbefaler foreldre til å passere en spesiell medisinsk og genetisk testing for å vurdere risikoen for en tilsvarende sykdom hos disse barna.