Iktyose huden: årsaker, symptomer, behandling

Medisin tildelt en separat gruppe av sykdommer, som er forårsaket av endringer i overflatelaget av huden på det genetiske nivå. På grunn av brudd i huden undergår visse forandringer og blir i likhet med skjell. Denne sykdommen er arvelig og kan manifestere seg i alle aldre person, uavhengig av rase, kjønn og sosial status. Iktyose kan uttrykkes dårlig og er ikke levert til pasienten eventuelle problemer og kan være aggressiv og til og med føre til døden. iktyose og ichtyosiform hudsykdommer har vekt typer, og dessverre er relativt vanlige og vanskelig å behandle. Mange ledende medisinske laboratorier jobber hardt for å liksom dempe patologi og gjøre livet lettere for pasientene.

Hva er iktyose

Unormal dannelse av stratum corneum - iktyose. Årsakene skyldes unormalt i den genetiske koden til en eller begge foreldrene - nemlig i X-kromosom. Det er mange sykdommer som manifesterer seg og ser ut som iktyose, men faktisk er de ikke. Fordi panikk i å identifisere på lignende symptomer er ikke nødvendig. Den virkelige sykdommen kan avsløre bare en spesialist, og de fleste av dem er lik hudsykdommer er vellykket kurert. iktyose og ichtyosiform hudsykdom ha en rekke arter, men den medisin er offisielt delt opp i flere grupper. Lær mer om hver av dem - nedenfor.

vanlig iktyose

Også kalt iktyose vulgaris, er det en av de vanligste typene. Sykdommen manifesterer seg i tidlig alder, men i motsetning til andre former, ikke treffer barn under 3 måneders alder.

Den mest aggressive sykdommen oppfører seg under den seksuelle modningen av pasienten, og det er ca 10 år. Når hormonene stabiliserer person kommer inn og forbedre hudens tilstand. Noen lettelse kommer i sommersesongen, men kuldeperiode sykdommen begynner å utvikle seg. Gutter og jenter med like sjanser kan utvikle denne sykdommen. vanlig iktyose overføres fra bæreren (en forelder) barnet. Sykdommen følger pasient gjennom hele livet, tilstanden kan forbedre og forverres.

Symptomene på iktyose vulgaris

Iktyose vulgaris har fått navnet sitt fra det faktum at han syntes å flaunt. Sykdommen påvirker huden, kinn, pannen og lepper konturer spesielt. Huden er dekket med små hvite skjell veldig tydelig øyet. Deres utseende og er formet som hvetekli, fordi ofte slik iktyose av huden som kalles "ringorm pityriasis". Berørte områder er ikke underlagt rødhet eller betennelse, men huden blir tørr og flassende. Sykdommen påvirker ikke hår eller negler voksen pasient, og ikke føre ham mye problemer.

Face - bare opprinnelige stedet for plassering, over tid, tar flaking sted helt, men har rammet andre områder av kroppen. Ofte er det kneet og albuen, hofter og korsryggen, noen ganger ankelen. Dette påvirker ikke iktyose, i motsetning til andre arter, lyske-området og plasserer en stor hudfolder. Av arten av den sykdom og størrelsen og formen av flak normal hud iktyose er inndelt i flere typer: enkel iktyose, xeroderma serpentin, nålen svart og glinsende (perleaktig) iktyose.

relaterte problemer

Små barn og unge lider langt verre iktyose. Årsakene er som brudd på organer og kroppens systemer.

• Barnet sakte vokser eller økende vekt, ser kantete, avvik i mental utvikling.
• Forbedret sekresjon av sebum og svette, som en konsekvens - hårets struktur er brutt, kan de falle ut. Spikerplater blir kjedelig, tynn og sprø.
• Svekker immunsystemet, og fordi barn ofte lider av virale og inflammatoriske sykdommer.
• Forstyrret metabolisme og thyroid hormon metabolisme.
• Kolesterolet stiger, noe som kan føre til sykdommer i hjerte- og karsystemet.
• Utvikle "blindhet" - en tilstand der folk ikke skille objekter i mørket.

Alle disse problemene er spesielt tydelig i vintersesongen. Det er nødvendig å være spesielt oppmerksom på ernæring og helse. Er nyttige frisk luft og sol.

Ordinære iktyose i en recessiv skjema

Sykdommen er recessivt iktyose i form reflekteres i en sterkere manifestasjon av hud peeling på hele kroppen og er bundet av kjønn: lider denne formen bare mannlige representanter. Jenter får sjelden syk, men er bærere. Som mødre, de overfører sykdommen til sine sønner, etter som overfører arvelig kromosom til sine døtre. Så kan fortsette på ubestemt tid.

For jenter recessiv form av sykdommen kan være dødelig. Slike saker er sjeldne, og kan bare skje dersom begge foreldrene er blitt smittet, så vil de gi patologisk X-kromosom datter. Sykdommen er svært alvorlig, disse jentene sjelden overleve.

Symptomer på recessiv skjema

Svært ofte påvirket hodebunnen, håravfall, slippe ut, kan komme fullstendig skallethet. Flakes store og tykke, i motsetning til vulgære skjemaer er en mørkere nyanse. Pasienter som lider av sykdommer i organer. Kan utvikle skjelett og mental retardasjon, skyet hornhinner, det er tilfeller av epilepsi.

Medfødt iktyose i alvorlig

Medfødt iktyose - den mest komplekse patologi, kan være mild eller alvorlig. Prosentandelen av overlevelse er svært liten, barn er drept i løpet av få timer etter fødselen. I sjeldne tilfeller, klarer et barn å lagre. Sykdommen muterer til forskjellige former, erytrodermi, f.eks. I svært sjeldne tilfeller, som med rette kan kalles et mirakel, sykdommen forsvinner helt med alderen og mer aldri bekymret mann.

Symptomer på alvorlig

Medfødt iktyose hos barn manifesterer seg i en rekke sykdommer og misdannelser. Disse barna er født for tidlig, med lav fødselsvekt. Skin babyen snudd og ligner rustning, som gir sprekker og oser blod.

I en tid da utviklingen av et barns hud er ødelagt, de andre organer, vev og slim fortsette å utvikle seg normalt. Huden er ikke elastisk, holder den og svinger festet på utsiden stoff. Ansiktet og hele barnets kropp sterkt deformert og ta en unaturlig utseende.

Årsaken til den høye dødeligheten hos nyfødte på grunn av det faktum at keratin materialet utvider seg og trekker helt eller tresko vitale organer. Nyfødte kan ikke puste og spise, indre organer har defekter i utvikling, assosiert infeksjon. Disse barna er kalt "Harlequin", og sykdom - "Harlequin symptom"

Medfødt iktyose mild

Hvis medfødt iktyose utvikler mild (godartet) form, får ungen sjansen til å leve. Keratinized vev vokser ikke så mye som en alvorlig form. Indre organer, selv om de er deformert, er i stand til å utføre sin viktige funksjon.

Symptomer på mild

Iktyose hos barn kan påvirke hele huden, eller bare bestemte deler. På slike steder, huden blir rød, ødematøse palpert under tetningen, særlig på steder hvor huden rynker. Patologiske områder på forsiden kan skjemme utseendet, vridning lokk eller nese og munn-området. Men sjansene for å overleve i disse barna har.

Iktyose i "strålende" form

En slik hud iktyose er noen ganger forveksles med håret zoster. Det viste seg i de soner hvor huden er bøyd (kne, albueledd). Foci dekket med små knuter som er toppet med store blanke lilla skalaer.

forebygging

Iktyose - en hudsykdom som ikke kan forebygges, men det er mulig å forutsi fødselen av barn med sykdommen. Det var mye av familieplanleggingssentre som tilbyr rådgivning genetikere. Eksperter vil ta hensyn til alle parametrene, spesielt hvis et ungt par eller deres pårørende har vært tilfeller av iktyose. Genetikk vil sammenligne mekanismene og potensielle risikoen for alvorlig sykdom hos fosteret og gi anbefalinger om fremtiden for barnet planlegging. Hvis risikoen er høy, kan dette paret bli bedt om å gi opp barnets fødsel. Men være at siden det kan, vil beslutningen avhenger utelukkende på ektefellene.

Iktyose sykdommen i alvorlig form - en veldig forferdelig sykdom. Spedbarnsdødeligheten er nesten 100%. Selv om barnet og være i stand til å overleve, er det usannsynlig sin levestandard kan kalles behagelig. Et slikt barn vil ikke være i stand til å utvikle seg normalt. Han vil være gjenstand for mange samtidige sykdommer, vil hver bevegelse føre til lidelse i smerte. Ektepar må vise ansvar og ikke til å overse råd fra eksperter.

behandling

Du er diagnostisert med "iktyose"? Hvordan å behandle denne sykdommen? Involvert i behandling og kontroll av forløpet av sykdommen, dermatologer, geneticists, leger og infeksjonssykdom. Tragiske er refererer sykdommen til sykdommer i genetisk, og det er umulig å bli kvitt den. Medisin kan bare opprettholde livskvaliteten til pasienten på riktig nivå og på alle måter hindre fremveksten av infeksjoner. Kremer og salver som vil myke opp og desinfisere de berørte områdene, vil pasientene bli tvunget til å bruke hele livet.

iktyose sykdom er kompleks og psykologisk. Du trenger kanskje en psykolog, og avgjørende støtte fra nære venner. Avvisningen av samfunnet kan trykke ned allerede vanskelig tilstanden til personen. Barn trenger å kommunisere med sine jevnaldrende. Det er viktig å forklare barn at denne sykdommen er ikke smittsom, og er ikke farlig for dem.

Det er nødvendig å opprettholde immunitet. Makt må være komplett. Soling, men sørg for å unngå solbrenthet og overoppheting. Viser bade i sjøvann eller et bad med havsalt. Det er nødvendig å opprettholde en sunn livsstil og ved den minste sykdom til å søke hjelp fra leger. Den minste infeksjon kommer inn i svekkede legeme, i stand til hurtig å utvikle seg til en stabil sykdom med komplikasjoner.

Tradisjonelle metoder for behandling av iktyose

Healere gi råd til massen av dem som lider av skjellende hud. De er alle forskjellige og er ment å liksom lindre sykdom og redusere ubehag. Men husk å følge rådet til folk som har tvilsom relevans for medisin, bør det utvises forsiktighet. Hvis bestemor i markedet vil være slitsomt å skli du stoffet "fra sår iktyose Shleymana", som i naturen finnes ikke, er det bedre å holde fra denne "intern" unna. Men i medisin er det virkelig står anbefalinger. Vanligvis disse te og bad i avkok av urter. Det er oppskrifter fra hjemme salver som fokuserer på hydrering, ernæring og hud desinfeksjon. Alle av dem er laget av naturlige ingredienser, og kok dem hjemme er enkelt. Kanskje vil du selv velge noen effektive og enkle oppskrifter.

Over søk etter en kur for mennesker som lider av genetiske sykdommer, genetiske og laboratoriearbeid i mange land. La oss håpe at en kur vil bli funnet snart, og vi vil være i stand til å kvitte menneskeheten fra en slik ubehagelig og til og med farlig sykdom.