Kobling av menneskelig vev

Bindevev av menneskekroppen er differensiert fra embryonisk vev - mesenkym. I fremgangsmåten ifølge denne transformasjon dannet organer og vev, som har en annen struktur og formål. Av bindesystemet omfatter glatt muskulatur, tette og løse bindevev og bruskvev, kroppsvæsker, vaskulære system.

Løst bindevev danner en kapsel av organer og muskler. De viktigste strukturene er bindevevsceller, amorfe og fiberstrukturene. Strukturen av celler og deres funksjoner er meget mangfoldig. Den største prosentvise fibroblaster, som tar del i dannelsen av proteinet kollagen, forløper, mukopolysakkarider. Det finnes andre former for fibroblaster som er involvert i dannelsen av organer og vev. Det osteoblaster, kondroblaster, og andre. Bindevevet inneholder makrofager, som er involvert i den inflammatoriske respons og reparasjon av vev, immunsystem reaksjoner i kampen mot virale og bakterielle infeksjoner. Mastceller er bindevev som dannes i store mengder i løpet av betennelse, utskiller mediatorer (histamin, etc.).

Hovedingrediensen - grunnlaget som forener dets celler og fibre. Den består av proteoglykaner, polysakkarider og proteiner. Proteoglycan kjedene inneholder hyaluronsyre, heparin, chondroitin sulfat. Hyaluronan bestemmer membranpermeabilitet stoffer. Fiberstrukturer består av elastiske og kollagenfibre.

funksjoner
Bindevev forutsetter en støttefunksjon, siden det er grunnlaget for skjelettet, huden, og organer i stroma. Stoffet har høy styrke og elastisitet samtidig, takket være sin fiberstruktur.
Trofisk funksjon av vev er på grunn av sin inntreden i blod, lymfe fartøyer av kroppen. Proteoglykaner er involvert i vannutskiftning og metabolske prosesser i vev.

Den beskyttende funksjon av bindevev er tilveiebrakt av hud, membraner og indre organer kapsler. Reparative funksjon er å eliminere muligheten av bindevevsskade ved traumer, inflammatoriske reaksjoner.

Bindevevssykdom
Grunnlaget for bindevevssykdom, er utviklingen av en patologisk prosess i de vev selv eller dets derivater. Siden det er en del av mange organer og vev, kan dens sykdommer grupperes. Sykdom kombinert på etiologiske og patogenetisk prinsipp av likheten av kliniske manifestasjoner.

Den første gruppen er revmatisme. Den andre gruppen består diffus sykdom (lupus, systemisk sklerose, Sjøgrens syndrom, systemisk bindevevssykdom). Den tredje gruppen - en systemisk vaskulitt. Fjerde gruppe - revmatoid artritt, juvenil artritt. Etterfulgt av: ankyloserende spondylitt, infeksiøs artritt og osteoartritt.

Årsakene til sykdommer i bindevev
I hver sykdom har sin egen etiologiske faktorer. Men vanlige årsaker i forekomsten av bindevev er: en strep infeksjon, Mycobacterium tuberculosis, det forårsakende middel for gonoré og syfilis, influensavirus, meslinger. Ikke utelukkes en genetisk predisposisjon i forekomsten av systemiske sykdommer. Den ledende faktor i forekomsten av abnormiteter er feil immunitet. Vevsskade forårsaket av deponering av immunkompleksene dannet som et resultat av immunsystemrespons til eksponering for det etiologiske agens.

kliniske manifestasjoner
For hver spesifikke sykdom som er karakterisert ved dens kliniske manifestasjoner, men det finnes felles kjennetegn. Det er en progressiv og langsiktig forløpet av sykdommen, febrile periode, leddsykdommer, vekttap, allergiske reaksjoner, forandringer i blodproteinfraksjoner, overvinnelsen av hud, et positivt resultat ved bruk av hormonelle stoffer.