Medfødt hypotyreose

Medfødt hypotyreoidisme er en sykdom av det endokrine. Sykdommen er kjennetegnet ved en nedgang i den funksjonen som utføres av skjoldbruskkjertelen. Medfødt hypotyreose er diagnostisert sjelden (ett tilfelle av de fem tusen). Faren for denne sykdommen på grunn av det faktum at mangel på hormoner påvirker negativt utviklingen av nervesystemet og psykomotoriske funksjoner av barn, hindrer dem.

Hypotyreose hos den nyfødte utvikler seg i livmoren. Den vanligste sykdommen utsatt jenter enn gutter.

Hypotyreoidisme er et barn kan kjennetegnes ved fullstendig eller delvis mangel på skjoldbruskkjertelen. Senking av funksjoner som er forbundet med mangel på dens hormoner: tyroksin, trijodotyronin. Dermed er det ufødte barnet merket patologi påvirker negativt normal utvikling og drift av kroppen.

Medfødt hypotyreoidisme er karakterisert ved forskjellige forstyrrelser i funksjonen av hypofysen, skjoldbruskkjertel og hypothalamus. De fleste tilfeller av sykdommen har en primær karakter.

I dag er den estimerte årsaken til sykdommen anses å være genetiske sykdommer. De fleste tilfeller (80%), sporadisk sykdom som følger med andre ord, for å etablere noen form for arvelig overføring eller forbindelse med en egen populasjon er ikke mulig.

Medfødt hypothyroidisme sekundær er mye mer sjelden form av sykdommen, snarere enn den primære. Sykdommen er kjennetegnet ved en forstyrrelse i den struktur "kommandosentralen" - hypofyse - skjoldbruskkjertelen som utfører kontroll.

Medfødt hypotyreose er en alvorlig fare for liv og helse for barn.

Dette er hovedsakelig på grunn av virkningen av mangel av hormoner i skjoldbruskkjertelen i utviklingen av ryggmarg og hjerne, indre øre og andre strukturer i nervesystemet. Det skal bemerkes at på et visst stadium av mangel på brukbarhet blir irreversibel og botemiddel. Barn med medfødt hypotyreose er langt bak i psykomotorisk og somatisk utvikling. Totalbildet kalles da i praksis kretinisme. Denne tilstanden er ansett å være den mest alvorlige av alle typer psykomotorisk umodenhet.

Som praksis viser noen tegn på medfødt hypotyreose kan oppdages ved fødselen. Noen av symptomene i løpet av barnets utvikling.

De viktigste symptomene på sykdommen skal klassifiseres som:

- leveringsforsinkelse (mer enn fire uker);

- tegn på umodenhet ved fødselen, til tross for "post-term" graviditet;

- vekten av barnet, overskrider 3500 gram;

- vanskeligheten i prosessen med helbredelse av såret umbilical, forlenget post-natal gulsott;

- hevelse i ansiktet, og putene på ryggen av hender og føtter seksjoner;

- apati; grov lav gråte, dårlig suge på brystet.

Vanligvis retardasjon i utvikling manifesterer seg i de første månedene av livet. I dette tilfellet, har pasienter forsinket Font lukking og tenner, sprøtt og tørt hår.

Behandling av sykdommen er rettet mot fylling av underskudd av thyroid hormon. Den bruker levotyroksinnatrium. Strukturen av stoffet og naturlig tyroksin er identiske. Det bør bemerkes at underskuddet i arbeid eller strukturen av skjoldbruskkjertelen kan ikke fullstendig utherdet. Derfor er replacement therapy oppnevnt for livet.

Vanligvis begynner behandlingen i den andre uken av livet babyen. I enkelte land (f.eks Tyskland) terapi er anbefalt fra åttende til niende dagen etter fødselen.

Til dags dato har produsert en rekke analoger (kommersiell form) av levotyroksin. Avhengig av mengden av aktiv substans tilordnet dosering. Hvis det er nødvendig, kan du gå til hvilken som helst analog eller annen form det bør ta hensyn til.