Mydocalm - injeksjoner

Fremstilling "Mydocalm" (injeksjoner) fremstilt i oppløsningsform. Midlet kan være fargeløse eller har en svakt grønnaktig skjær. "Mydocalm" (injeksjoner) har en spesiell lukt. I oppløsning, ingen mekanisk kobling.

Aktive ingredienser: lidokain, tolperizon.

Hjelpekomponenter: vann, monoethylesters dietylenglykol, metylparaben.

"Mydocalm" (injeksjoner) går inn sentralt virkende muskelavslappende gruppe. Stoffet har en lokalbedøvelse, så vel som membranstabiliserende egenskaper. Medikamentet har evnen til å hemme impulsledning primære afferente og motoriske neuroner. Dette fører til en blokkering i ryggmargen og polysynaptiske monosynaptisk reflekser.

"Mydocalm" er i stand til å øke blodstrømmen (perifert), uavhengig av CNS. Dannelse av de nevnte egenskaper på grunn av svak adrenoceptor-blokkerende og spasmolytisk virkning tolperizona aktiv bestanddel.

"Mydocalm" (skudd). Instruksjoner. Indikasjoner.

Stoffet er indisert for behandling av muskelspasmer, kontrakturer og økt tone, tilhørende patologi fremdriftssystem. For sykdommer, særlig omfatte spondylarthritis, spondylitt, gikt i store ledd og andre. "Mydocalm" Også (injeksjoner) vist i terapi patologisk økt muskeltonus og spasmer i tverrstripet muskulatur, forårsaket av organiske forstyrrelser i sentralnervesystemet. Disse patologier som innbefatter multippel sklerose, encefalomyelitt, slag, skader på pyramidal kanal, myelopati.

Medisinering er også brukt i rehabilitering behandling etter travmotologicheskih og ortopedisk kirurgi.

Stoffet som inngår i sammensetningen av den kombinerte behandling av okklusive vaskulære forstyrrelser (diabetisk angiopati, Raynauds sykdom og andre), og patologiske tilstander som oppstår som et resultat i vaskulære lidelser av innervasjon (og andre acrocyanosis).

Mydocalm. Bruksanvisning

Injeksjoner administreres intramuskulært til voksne to ganger om dagen for hundre milligram. Tillatt langsom intravenøs injeksjon en gang daglig i en dose på de ovennevnte.

Som mulige bivirkninger brekninger, magesmerter, hodepine, muskelsvakhet, hypotensjon (arteriell). Typisk, ved lavere dosering av medikamentet administrert undergå uønskede reaksjoner.

I noen tilfeller kan det være kløe, elveblest, anafylaktisk sjokk, erythema.

Ikke forsk hos spedbarn, barn, så vel som økt følsomhet overfor komponentene i preparatet. Under amming, i første trimester prenatal nytten av stoffet kan være foreskrevet av lege.

Mydocalm ikke påvirke evnen til å kjøre bil og utføre aktiviteter som involverer høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Doser i praksis beskrevet nok. Imidlertid, i henhold til resultatene av dyrestudier, etter oral administrering av medikamenter "Mydocalm-Richter" i høye doser observeres ataksi, respiratorisk paralyse, kortpustethet, toniske konvulsjoner. En spesifikk motgift er ikke utviklet. overdose behandling anbefales å foreta på grunnlag av symptomer (symptomatisk).

Til tross for det faktum at tolperizon i stand til å ha en innvirkning på sentralnervesystemet, har den ikke en sedativ effekt. I denne forbindelse er tillatt dens anvendelse i kombinasjon med medikamenter, beroligende legemidler som inneholder etanol.

Fra apotek narkotika er utgitt basert på oppskriften. Holdbarhet av medikamentet - i tre år.