Oftalmiske preparater. Levomycetin øyedråper

Levomycetin (øyedråper) er klassifisert som antibiotika med bredspektret effekt. Dette legemidlet er beregnet for lokal oftalmisk bruk. Levomycetin (øyedråper) er aktiv mot mange bakterier, inkludert gram-negative og gram-positive, rickettsia og mycoplasma. Dette tillater i sin tur behandling og forebygging av øyesykdommer (blefaritt, konjunktivitt, keratitt og andre).

Levomycetin (øyedråper) er tilgjengelig i fem eller ti milliliter i plast- eller glassflasker.

Det aktive stoffet i det er kloramfenikol 0,25%. Som hjelpestoffer i blandingen innbefatter renset vann, borsyre.

Levomycetin (øyedråper) er effektiv mot sulfonamider, penicilliner og tetracykliner resistente bakterier.

Farmakologisk aktivitet av legemidlet er rettet mot kampen mot mikrober og er assosiert med et brudd på dannelsen av de nødvendige stoffene i mikroorganismer som er følsomme for effekten av sulfacetamid.

Etter instillasjon skjer absorpsjonsprosessen av en del av legemidlet, både inn i det indre område av øyet og systematisk. Legemidlet trenger godt inn i det vannet øyeområdet.

Dråper for øynene "Levomycetin" gjelder for konjunktivhulen fra fire til tolv ganger om dagen.

Legemidlet er ikke anbefalt til bruk i tilfeller av deteksjon av overfølsomhet overfor det, kronisk og akutt mangel på nyrer eller lever, i tilfelle hemopoiesis og porfyri.

Når topisk påføring av stoffet tilfeller av overdose i praksis ikke ble observert.

Bivirkningene av stoffet kan forverres i kombinasjon med bruk av blodtrykkende medisiner, samt med strålebehandling. Når det brukes sammen med cefalosporiner, fenobarbital, penicilliner, lincomycin, fenytoin og erytromycin, oppstår en felles reduksjon i effektiviteten.

"Levomycetin-dia" (øyedråper) kan brukes under graviditet hvis den terapeutiske effekten er høyere enn den potensielle risikoen for barnet. Det bør bemerkes at det ikke er strengt kontrollert og tilstrekkelig forskning i prosessen med å bruke stoffet i den antatale perioden. Som et resultat må kloramfenikols evne til å trenge inn i moderkaken vurderes når det foreskrives. Lokal påføring av stoffet kan provosere absorpsjon. Svelging letter penetrasjonen av stoffet i morsmelk. Som et resultat kan alvorlige bivirkninger forekomme hos ammende babyer. I denne sammenheng bør ammende kvinnen nekte enten amming eller bruk av stoffet.

Bivirkninger forårsaket av å ta stoffet, manifesterte systemiske lidelser i fordøyelsessystemet. Disse inkluderer kvalme, dyspepsi, oppkast, dysbiose, diaré og irritasjon av slimhinner og munn. Legemidlet kan ha en negativ innvirkning på kardiovaskulærsystemet. I dette tilfellet kan trombocytopeni, leukopeni, retikulocytopeni, agranulocytose, hypogemoglobinemi, aplastisk anemi observeres . Det kan forekomme forstyrrelser i nervesystemet, uttrykt i psykomotoriske lidelser, nedsatt bevissthet, depresjon, optisk neuritt, delirium, smakforstyrrelser, hodepine, auditiv eller visuell hallusinasjon. Legemidlet kan forårsake allergi. Andre bivirkninger inkluderer sekundær soppinfeksjon, dermatitt, hos barn under ett år med kardiovaskulær sammenbrudd.

Medisinen bør ledsages av regelmessig overvåking av bildet av perifert blod.

Lagring av legemidlet må kun utføres på et sted som er beskyttet mot lys (skyggelagt). Omgivelsestemperaturen skal være under 25 ° C.