Sigdcelleanemi - mens uhelbredelig blodsykdom

Det er kjent at sigdcelleanemi - blod patologi at barn arver fra sine begge foreldre. Denne sykdommen er ikke smittsom, det er umulig å fange - med ham kan bare bli født. Til tross for at sigdcelleanemi er ennå ikke kureres, men du kan behandle symptomene, for å lindre lidelsene til pasienten.

Hvor vanlig er sigdcelleanemi?

Ifølge forskere, oppstår sykdommen hovedsakelig i mennesker med afrikansk opprinnelse. Derfor er "hovedstaden" av sigdcelle er i Nigeria, som er hjem til den mest tallrike svarte befolkningen, og antall pasienter cirka millioner nigerianere dør hvert år som ca 60 000 mennesker fra den.

Hva er roten av problemet?

For å forstå dette, forestille seg en lysende eksempel. Landet er avhengig av importert mat fra utenfor det som er nødvendig for folk som bor i bygdene. Lastebiler lastet produkter og fra hovedstaden reise på store motorveier i distriktene. Veien mens smal.

Så langt, så normale lastebiler lesse mat og returnerer til hovedstaden for den neste batch av mat. Men hva skjer hvis du bryter ned lastebilene? Mat porter og andre lastebiler er ikke tilgjengelig på grunn av kødannelse på veiene. Folk er sultne og lidelse.

Det samme prinsippet erytrocytter (røde blodceller) bære oksygen, som tjener som mat for organismen fra lungene gjennom arteriene og deretter alle kroppens vev. Gradvis kapillærene ( "veien"), mye smalere, slik at de røde blodcellene er i stand til å bevege seg bare rangerer på en gang, prøver å sive gjennom de minste blod ampuller. Her forlot de sin "last" av oksygentilførselen til cellene.

Sunn fullstendig erytrocytt har en sirkulær form og passerer lett gjennom en smal diameter av blodkaret. Men hvis det er pasienten som har sigdcelleanemi, de røde blodcellene å bryte den. De er ikke lenger en rund form, og blir som en sigd eller banan. Av denne grunn, formet blodceller halvmåne fast i trange steder som lastebil, som har falt ned i gjørma, og skape trafikkork, hindrer bevegelse av andre erytrocytter.

Ingen oksygen - ingen makt celler. I de deler av kroppen, hvor det skjer, føler pasienten et stikk. Smerten plutselig slår et organ, en person, spesielt hvis barnet gråter og gråter. Først etter 2-3 dager, kanskje en uke, avtar smertene.

sykdomssymptomer

Først vises rundt 6 måneder av livet. Det første tegnet på smertefulle og hovne hender eller føtter til anklene, eller begge deler, og andre direkte. Barnet gråter, ikke spise, noen ganger gule hvite i øynene, blekere enn vanlig, ser palm, tunge og lepper baby. Det krever en blodprøve.

Barn som er plaget av sigdcelleanemi, lever i konstant frykt for et mulig angrep. De er mer utsatt for andre smittsomme sykdommer, leddene stadig vondt, sår på anklene kan ikke helbrede i årevis. Den vanlige dødsårsaken - infeksjon.

Det er tilfeller at et sykt barn for første gang føles passer bare i ungdomsårene.

Behandling og forebygging av angrep

Sigdcelleanemi - er en livslang sykdom, er det fortsatt ingen medikamenter på ham.

Men det er mulig, ved hjelp av enkle tiltak for å redusere antall til et minimum angrep:

• En masse av vann, noe som letter sirkulasjon av blod i blodårene (voksen pasient må være 3-4 liter pr dag) for å hindre angrep.

• Smerte medisiner for å lindre smerten.

• Et balansert kosthold, multivitaminer og folsyre.

• Alltid bli undersøkt av en lege, og å beskytte seg mot smitte.

Disse tiltakene hjelpe mange lider av denne sykdommen til å lede en ganske normal lykkelig liv.