Bundet arv

Slikt som arv av egenskaper, mye studert i genetikk. At det forklarer likheten av avkom og foreldre. Det er interessant at noen av de manifestasjoner av skiltene er arvet sammen. Dette fenomenet er beskrevet i detalj for første gang en forsker T. Morgan, ble det kjent som "koblet arv." Vi skal snakke mer om det.

Som kjent, har hver kroppen et visst antall gener. Kromosomer som i dette tilfellet - som et strengt begrenset antall. Til sammenligning har en sunn menneskekroppen 46 kromosomer. Gene som det er tusen ganger mer. Døm selv: hver genet er ansvarlig for en bestemt egenskap, manifestert i utseendet på en person. Naturligvis, mange av dem. Derfor begynte vi å snakke om det faktum at flere gener er lokalisert til ett kromosom. Disse genene er kalt koblingsgrupper og definere bundet arv. En slik teori er avgjørende for det vitenskapelige samfunn i lang tid, men bare T. Morgan ga henne definisjon.

I motsetning til arv av gener som er lokalisert i forskjellige par av samme kromosom, bevirker bundet arv dannelsen digeterozigotnoy enkelte av kun to typer av gameter, å gjenta sekvensen av foreldre gener.

Sammen med dette, er det gameter, kombinasjonen av gener som er forskjellig fra den overordnede kromosomer. Dette resultatet er en konsekvens av crossover - en prosess som har betydning i genetikk er vanskelig å overvurdere, fordi det gir avkom til å motta en rekke symptomer fra begge foreldrene.

I naturen er det tre typer av genet arv. For å bestemme hvilken type det er iboende i dette paret av dem, anvendes test kors. Som et resultat, er det sikkert å få en av de tre alternativene nedenfor:

1. En uavhengig arv. I dette tilfellet, hybrider er forskjellige fra hverandre og fra sine foreldre i utseende, med andre ord, som et resultat, har vi 4 forskjellige fenotyper.

2. Full adhesjon gener. den første generasjon hybrider ble oppnådd ved passering av de parentale individer er de samme fenotype som ikke kunne skjelnes foreldre og hverandre.

3. Delvis adhesjon gener. På samme måte som i det første tilfelle, når krysset svinger klasse 4 forskjellige fenotyper. På samme tid, men dannelsen av nye genotyper som er helt forskjellig fra den overordnede fondet. Det er i dette tilfelle i kjønnscelledannelsen griper inn i crossover nevnt ovenfor.

Det er også funnet at jo mindre avstand mellom de arvet gener i foreldre kromosom, jo mer sannsynlig sin fulle bundet arv. Følgelig, desto lenger fra hverandre de er anordnet, oppstår færre krysset i løpet av meiose. Avstanden mellom gener - en faktor som i første rekke bestemmer sannsynligheten bundet arv.

Separat er det nødvendig å vurdere den koblede arv relatert til sex. Essensen av det er det samme som i den utførelse som er omtalt ovenfor, men arvet gener i dette tilfellet anordnet i kjønnskromosomer. Derfor, for å snakke om denne typen arv er bare mulig i tilfelle av pattedyr (mann blant dem), noen reptiler og insekter.

Tatt i betraktning det faktum at XY - et sett med kromosomer, tilsvarende det mannlige kjønn, og XX - kvinnelige, ser vi at alle de viktigste funksjonene i som er ansvarlig for vitaliteten i kroppen, er plassert på kromosom tilstede i genotype av hver organisme. Selvfølgelig, vi snakker om X - kromosom. Hos kvinner kan være til stede både recessive og dominante gener i kromosomene. Menn kan også arve bare ett alternativ - det vil si, manifesterer seg et gen i fenotype eller ikke.

Bundet arv på grunn av kjønn, ofte hørt i forbindelse med sykdommer som er særegne for det menn, mens kvinner er bare bærere av:

• hemofili,
• blindhet;
• Nai Han - Alex syndrom.