Farmasøytisk preparat "Bellalgin". Instruksjoner for bruk

Det farmasøytiske preparatet "Bellalgin", instruksjonen for bruk informerer, er et kombinert stoff som brukes i gastroenterologi. En tablett inneholder to hundre og femti milligram natriummetamizol, en tilsvarende mengde benzokain, et hundre milligram natriumhydrogenkarbonat, femten milligram av belladonna-ekstraktet (tykt). Disse aktive komponentene av stoffet komplementerer ikke bare, men forbedrer også effekten av hverandre.

Legemidlet "Bellalgin" (bruksanvisning inneholder denne informasjonen) gir en moderat spasmolytisk effekt, kan redusere tarmmotilitet, redusere surhet og utskillelse av magesaft, og også gi lokalbedøvelses- og smertestillende effekter. Legemidlet er effektivt for å eliminere smerte i den epigastriske regionen (også i hyperacid tilstand).

Medikament "Bellalgin" bruksanvisning anbefaler bruk av symptomatisk kortvarig behandling for begge ungdommer over fjorten og voksne som lider av tarmkolikk og gastralgi, samtidig hyperacid gastritt, kolelithiasis, duodenalsår og / eller mavesår, spastisk kolitt. Det er lov å bruke agenten i den komplekse behandlingen.

Legemidlet "Bellalgin". Instruksjoner for bruk, dosering

Dette stoffet tas oralt (oralt). Medisinering "Bellalgin" (tabletter) bør ikke knuses, delt. Ved resepsjonen er det nødvendig å vaske det med tilstrekkelig mengde rent vann. Det anbefales å bruke legemidlet umiddelbart etter å ha spist. Denne medisinen er som regel ikke foreskrevet for langtidsbehandling. Varigheten av behandlingen og den optimale doseringen bestemmes utelukkende av den behandlende legen. Nedenfor er gjennomsnittlige data:

Når man klager over magesmerter, blir voksne pasienter vist en tablett maksimalt tre ganger om dagen. Ta ikke mer enn tre tabletter om gangen og mer enn ti om dagen.

Det bemerkes at hvis forbedringen av pasientens tilstand ikke oppstår etter tre dager fra behandlingens begynnelse, skal han tildeles en annen behandlingsordning med legemidlet "Bellalgin".

Bruksanvisning informerer om at det vurderte legemiddelpreparatet kan føre til utvikling av følgende uønskede konsekvenser: agranulocytose (ekstremt sjelden), leukopeni, takykardi, vedvarende tørst, løs avføring / forstoppelse, tørrhet i munnhulen. Fra sentralnervesystemet er ikke utelukket slike brudd som søvnløshet, hodepine, svimmelhet, overexcitation eller omvendt, svakhet, apati. I tillegg kan huden utvikle utslett, kløe, utvikle elveblest.

Den aktuelle medisinen er ikke foreskrevet for alvorlige lever- eller nyrefunksjonsfeil, glaukom, hematopoiesis, godartet prostatahyperplasi. Legemidlet er også kontraindisert hos pasienter yngre enn fjorten og gravide kvinner.

En økning i den toksiske effekten som er produsert av denne medisinen, har blitt etablert, kombinert med orale prevensjonsmidler, ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og trisykliske antidepressiva.

I tilfelle av overdosering, er gastrisk skylning, symptomatisk behandling, bruk av enterosorbenter vist. Terapi skal utføres under tilsyn av en spesialist (på sykehus).

Legemidlet går i salg i konturcellepakker med ti i hver.

Utsett ikke tablettene for direkte sollys.