Hva er Morgagni-Stewart-Morel syndrom?

Syndrom av Morgagni-Stewart-Morel, foto-skjermer som kan sees i denne artikkelen, er sjeldne - en million mennesker blir syke alle bare ett hundre og førti. Videre, i praksis, fagfolk står overfor i hovedsak med "fragmenter" av sykdommen, fordi sykdommen utvikler ubemerket i mange år, og symptomer på ulike hastigheter. Pasientene må undersøkes ikke en lege før syndrom manifestert fullt og fastslå den eksakte diagnose.

Den kritiske tilstand av sykdommen kommer, når den danner en patologisk irreversible endringer i kroppen. Etter det, for å hjelpe pasienten er praktisk talt umulig.

historien

Syndrom av Morgagni-Stewart-Morel er grundig beskrevet i 1762, da den italienske patologen Morgagni åpnet liket førti kvinner og fant fortykkelse av innsiden av frontpartiet bein plate. Samtidig, bemerket han fedme og overdreven kroppshår. Morgagni funnet tegn på henger og beskrevet i detalj hans observasjoner. Senere, på en kombinasjon av symptomer lagt merke til Morel og Stewart var i stand til å legge til det kliniske bildet av ulike nevrologiske og psykiatriske manifestasjoner.

Hva er sykdom

Morgani-Stewart-Morel syndrom - en sykdom i hvilken den detekterte fremre hyperostose indre benplaten, fedme og en rekke andre endokrine og metabolske forstyrrelser. Sykdom i de aller fleste forekomme hos kvinner, hovedsakelig etter førti år, men noen ganger manifest og tretti. Blant menn syndrom nesten ikke forekommer, med få unntak.

Etiologi og patogenese

Sykdom Morgani-Stewart-Morel - syndrom, patogenese og etiologi av disse har en enkelt definisjon. Noen forfattere mener at patologi er genetisk og overføres ved autosomal dominant type. Det er meninger som syndromet er nært knyttet til X-kromosomet. Det var tilfeller når sykdommen led fire generasjoner, hovedsakelig kvinner.

Det er isolerte tilfeller av syndrom manifestasjoner hos menn. Men de er sporadisk, og vitenskapen er ennå ikke kjent hvordan sykdommen blir overført gjennom den mannlige linje. Noen mente at syndromet er oftest sett hos kvinner i overgangsalderen. Men dataene akkumulert over tid, sette denne uttalelsen i tvil.

Sykdommen kan oppstå på grunn av infeksjoner (hovedsakelig sinusitt), neuroinfections og traumatisk hjerneskade. Ble funnet Morgagni-Stewart-Morel syndrom kastrater kvinner som har hatt kirurgi. Visse trekk ved syndromet kan formes etter kreftbehandling.

Det var tilfeller når sykdommen ble påvist hos pasienter med:

• uterin myom;
• sklerokistoz eggstokkene;
• vedvarende galaktoré;
• genital infantilism.

Morgani-Stewart-Morel syndrome: patologi

Når sykdommen er ikke bare tykkere indre front benplaten, men av og til detektert hyperostose hode og fronto-occipital området. Det er mange mikroskopiske endringer i endokrine kjertler. Økende antall eosinofile og basofile celler. Begynn adenomatøs proliferasjon (skjoldbruskkjertelen, adrenal cortex og D. t.).

symptomer

Når en person er funnet Morgagni-Stewart-Morel syndrom, er det en rekke symptomer som karakteriserer det:

• Pasienter begynne å oppleve vanlig hodepine.
• Fedme, hovedsakelig i mageområdet.
• Huden beholder en normal farge, men det forekommer ofte pyoderma og gråt eksem.
• I de fleste tilfeller er det en uttalt hypertrikose.
• På huden merket pastoznost begynne å svulme underekstremitetene, vises akrozianoz.
• Musklene svekkes.
• Det er endringer i det kardiovaskulære systemet og åndedrettsorganene (hjerte utvide grensene, det er døvhet toner og hjertesvikt).
• Tendensen til å kollapse, katarr i de øvre luftveier og lungebetennelse.
• Endringer i de endokrine kjertler karakteristiske trekk har. Utveksling kan være normal, økes eller reduseres.
• Redusert karbohydrattoleranse. Ofte diabetes er klart manifestert.

• Forstyrret menstruasjonssyklus. I svangerskapet, i denne perioden pasientens tilstand forverres.
• Det er nervøse og psykiske lidelser. De manifesterer seg i form av følelsesmessig ustabilitet, irritabilitet, søvnløshet og tendens til depresjon.
• Intern frontal hyperostose plate blir ofte fortykket kraniet. I noen tilfeller, selv øke størrelsen på den tyrkiske salen.

sykdommen

Morgani-Stewart-Morel syndrom kan virke på legemet på forskjellige måter. Ofte avhenger av graden av fedme. Utpreget har en stor innvirkning på forventet levealder:

• hjerteaktivitet er vanskelig;
• på grunn av opphopning av fett oppstår hjertemuskelen og hjerteposen;
• høy stilling av membranen;
• blodsirkulasjon, og i kombinasjon med aterosklerose og hypertensjon utvikling av hjertesvikt, som er en årsak til uførhet;
• Hvis en pasient med syndromet har mer og diabetes, deretter begynner det en stoffskifteforstyrrelse, som ikke bare fører til en reduksjon i effektivitet, men også reduserer levetiden.

behandling

Er det mulig å eliminere syndrom av Morgagni-Stewart-Morel? Behandling av sykdommen er for det meste i en diett lignende kan tilordnes diabetes og fedme. Mat bør være en lav-kalori, høy-protein, vitaminer og mineralsalter. Dietten reduserer mengden av karbohydrater og fett. Diet Baranov er tildelt hovedsak.

I tillegg blir behandlingen utført massasje og tilordnes fysiske øvelser for å redusere muskelsvakhet og forbedre perifer sirkulasjon. Hvis pasienten har hjertesvikt, behandling av syndromet holdt diuretika kardiopreparatami og t. D.