Kagocel - instruksjoner for bruk.

doseringsform

Medikamentet blir levert i form av runde bikonvekse tabletter krem inneholdende Kagocel. Bruksanvisning inneholde følgende opplysninger om sammensetningen av stoffet:

ingredienser:

• Kagocel - fliken 12 mg /.

Eksipienser - kalsiumstearat, potetstivelse, ludipress, laktosemonohydrat, povidon, crospovidon.

Den farmakologiske virkningen av medikamentet milgamma

For dette stoffet Kagocel instruksjon for bruk inkluderer omfattende data om den farmakologiske virkning. Stoffet induserer dannelsen av sen-interferon, som er en blanding av alfa- og beta-interferoner som har tilstrekkelig høy aktivitet mot virus. Kagocel kan forårsake en økning i syntesen av interferon i nesten alle typer celler, som er involvert i antiviral respons - dette er makrofager, fibroblaster, T og B-lymfocytter, granulocytter, endotelceller.

Deres maksimale verdier interferon titeren kommer til etter påføring av en enkelt dose av medikament i 48 timer. I tillegg, etter å ha tatt stoffet øket titer av interferon sirkulerer i blodet i lang tid, opp til 5 dager for å gi den nødvendige støtte for antiviral legeme. For å nå de maksimale interferonkonsentrasjon i mage-tarmkanalen, spesielt i tarmen, ikke faller sammen med verdiene som maksimal interferon-konsentrasjon i blodet, som i det første tilfelle den maksimale observerte etter omtrent fire timer etter at stoffet var i mage-tarmkanalen, og i den andre, bare gjennom to dager.

Kagocel som skal administreres i terapeutiske doser, ikke er skadelige for organismen, fordi det er ikke-toksisk og ikke i vesentlig akkumulert deri. Videre har stoffet ikke teratogen, mutagene, ikke-karsinogen og har ingen fosterskader.

farmakokinetikk

Farmakokinetikk Kagocel. Bruksanvisning sier at fordi stoffet er tatt av munnen, er bare ca 20% av stoffet i blodet fra totaldosen. En dag etter at stoffet er blitt mottatt, begynner det å hope seg opp i større grad i leveren, til en mindre - i thymus, lunger, nyrer, milt og lymfeknuter. Meget lave konsentrasjoner av medikamentet observerte - i sentrum, adipose vev, testis, blodplasma, hjernen. Forholdsvis lave konsentrasjoner av medikamentet i hjernen kan forklares ved det faktum at den har en høy molekylvekt. Den blodplasma preparatet i det vesentlige er i bundet form - er forbundet med ca 37% av proteiner forbundet med lipidene til omtrent 47%. Det er således bare 16% i den fri form.

Medikamentet blir for det meste ut gjennom tarmen etter en uke ved 88% av den administrerte dose, og med omtrent 90% utskilt i feces, og 10% i urinen. Den luft som er pustet ut, blir medikamentet ikke detektert.

Indikasjoner for opptak av stoffet

• Behandling av influensa og akutt luftveissykdommer hos voksne
• Forebygging av influensa og akutt luftveissykdommer hos voksne
• Behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos barn fra 6 år
• Forebygging av influensa 6 år og akutt luftveissykdom hos barn
• Herpes behandling i eldre aldersgrupper

bivirkninger

Årsaken til negativ reaksjon kan være Kagocel abstrakt ikke inneholder noen andre bivirkninger av legemidlet.

Kontra

• Alder opp til 6 år
• Graviditet og amming
• individuell overfølsomhet

Doseringsregimet Kagocel, instruksjoner for bruken

Hvordan ta Kagocel - dosering for voksne og barn rådes til å sjekke med legen din.

overdose

I tilfelle av en overdose av et medikament bør gis til offeret drikke rikelig med væske, og sørg for å kaste det.

legemiddelinteraksjoner

Det er en additiv effekt når det brukes Kagocel og andre antivirale midler, antibiotika og modulatorer.