Legemidlet "Retinol acetat". instruksjon

Legemidlet "Retinolacetat" -instruksjon refererer til den farmakoterapeutiske gruppen av vitaminer. Løsningen bidrar til å fylle mangelen på vitamin A.

Tabletter og "Retinolacetat" -oppløsningen fremmer aktiveringen av redoks-prosesser, deltar i normaliseringen av metabolisme, skaper gunstige betingelser for syntesen av ATP. Legemidlet stimulerer epiteliseringsprosessen, forhindrer hyperkeratose (overdreven cornification av epitelet). I tillegg normaliserer agenten aktiviteten til svette og talgkirtler.

Når det administreres oralt, blir stoffet nesten fullstendig absorbert fra fordøyelsessystemet. Metabolismeprodukter (retinsyre, retinal, retinol og retinylpalmitat) fordeles ujevnt over organer og vev. Den høyeste konsentrasjonen observeres i netthinnen og leveren. En mindre mengde finnes i binyrene, brystkreft (lakterende), lunger, fett butikker, hjerte, nyrer.

Verktøyet "Retinolacetat" -anvisning anbefaler for vitaminmangel og hypovitaminose A, smittsomme sykdommer (lungebetennelse, bronkitt, tracheitt, dysenteri, meslinger). Legemidlet er indikert for hudsykdommer (noen former for eksem, pyoderma, psoriasis, ichthyosis, hyperkeratose, hudt tuberkulose, sår, frostbit, brannsår, degenerative og inflammatoriske prosesser). Verktøyet "Retinolacetat" -anvisning anbefaler for oftalmiske sykdommer (konjunktivitt, ømematiske lesjoner i øyelokkene, keratomalakia, xerophthalmia, hemostalopi, pigmentretinitt). Indikasjoner inkluderer akutt respiratoriske sykdommer, underernæring, rickets, kroniske bronkopulmonale patologier, inflammatoriske og erosive ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, leukemi, epitel-tumorer, levercirrhose, mastopati.

Preparatet "Retinolacetat" anbefales til bruk under oppsyn fra en lege. Løsningen bør tas etter å spise sent på kvelden eller tidlig om morgenen.

Med avitaminose av middels og mild grad er den terapeutiske doseringen foreskrevet som følger: For voksne - per dag opp til 33 000 IE, for pigmentretinitt, xerophthalmia, hemeralopi - 50 000 - 100 000 IE. Dosering til barn er satt i henhold til alderen fra 1000 til 5000 IE per dag.

Når hudpatologier anbefales, anbefales det til 50-100 000 IU, barn - fra 5 til 20 000 IE per dag.

Dosering for en dose bør ikke overstige 50 000 IE (hos voksne) og 5000 IE (hos barn). På en dag er det ikke tillatt å ta over 100 000 IE til voksne og 20 000 IE til barn.

Ved bruk av legemiddelet "Retinolacetat" i forhøyede doser, er det en teratogen effekt, som vedvarer etter uttaket. I denne forbindelse er det mulig å planlegge graviditet bare seks til tolv måneder etter slutten av terapeutisk kurs.

Ved bruk av legemidlet "Retinolacetat" er det noen negative konsekvenser. Døsighet, feber, oppkast, sløvhet, kvalme, hodepine kan oppstå. I noen tilfeller er det et brudd på gang, bensår, hudskalling. Når du tar forhøyede doser, er hypervitaminose sannsynlig. Legemidlet "Retinolacetat" hos barn kan føre til økning i cerebrospinalvæsketrykk (hos babyer kan det være merket fremspring av fontanel og hydrocephalus), utslett på huden, oppkast, svette, sannsynligvis en temperaturstigning. I sjeldne tilfeller kan det på den første behandlingsdagen forekomme spotty-papulær kløende utslett. Dette krever kansellering av midlene.

Med en reduksjon i dosering eller midlertidig tilbaketrekking av legemiddelretinolacetat, blir bivirkningene vanligvis eliminert alene.

Legemidlet er kontraindisert under graviditet (i første trimester av svangerskapet), med kolelithiasis, overfølsomhet, kronisk pankreatitt.

Legemidlet "Retinol acetate" (vurderinger av noen indikerer dette) kan brukes i veterinærmedisin. Dermed er stoffet effektivt i hyperkeratose hos dyr.

Ta ikke legemidlet "Retinol acetat" uten å konsultere en spesialist. Før bruk må du lese merknadene.