Mann kromosomer. På Y-kromosomet som rammer og ansvarlig for det som?

Gjenstand av genetisk Forskning - fenomenet arv og variasjon. Amerikansk forsker T-X. Morgan skapte kromosomet teorien om arvelighet beviser at enkelte arter finner karakterisere visse Karyotyper som Inneholder blant typene kromosomer som somatisk og spire. Siste representerte et separat par ulik hanner og hunner. I dette artikkelen skal vi se hvordan strukturen har mannlige og kvinnelige kromosomer og hvordan de skiller seg imellom.

Det som er en karyotype?

Hver celle holdig kjerne er preget av en viss mengde av kromosomene. Det kalles en karyotype. I forskjellig art er nærværet av strukturelle arveen strengt bestemt, for eksempel, er human karyotype 46 kromosomer i sjimpanser - 48 - krepse 112. Deres struktur, størrelse, form er forskjellig fra de individer tilhører forskjellige taksonomiske taxa. Antallet kromosomer i cellen i kroppen er kalt diploid. Det er typisk for somatisk organer og vev. Dersom resultatet av mutasjoner karyotype endringer (for eksempel i pasienter med Klinefelters syndrom antall kromosomer 47, 48), har disse personene redusert fruktbarhet og oftest resultatløst. Annen arvelig sykdom knyttet til kjønnskromosomene - Turners syndrom-Shereshevscky. Det oppstår i kvinner som ikke har i karyotype 46 og for 45 chromosomes. Dette innebærer at i den seksuelle paret er ikke tilstede to, X-kromosom, men bare ett. Fenotypisk manifestert i underutviklingen av gonadene, dårlig definerte sekundære kjønnskarakteristika og sterilitet.

Somatiske og kjønnskromosomene

De skiller i form og en sett av gener i dem. Humane mannlige pattedyr-kromosomer og som inngår i heterogametic sex paret XY-, gir utvikling fra både primær- og sekundær mannlig kjønnskarakteristika. Hos menn, seksuell omfatter fugler par to identiske ZZ hann kromosomer kalt homogametic. I motsetning til kromosomene som bestemmer kjønn av organismen, arvelig struktur karyotype er identiske både i mannlig og kvinnelig i. De kalles autosomer. I menneske karyotypen av 22 parene. Mannlige og kvinnelige kjønnskromosomer danner 23 et par, derfor karyotypen av menneske kan representeres som den generelle formel: 22 parene av autosomer + XY og kvinnene - 22 parene av autosomer + XX.

meiose

Dannelse av kjønnsceller - gamet, som er dannet ved samløpet av zygoten skjer i gonadene: testiklene og ovarier. Disse vev laget meiose - prosessen celledeling fører til dannelsen av kjønnsceller innehold haploide sett kromosomer. Oogenesen eggstokk oocytmodningen fører til bare én art: x + 22 autosomer og modning gomet spermatoge inneholder to typer 22 autosomer og røntgen + 22 autosomer + Y. I mennesker barnets sex blir bestemt på tidspunktet for blanding av sperm og egge kjernene og avhenger fra sperm karyotype.

Kromosom og den mekanismen for kjønnsbestemmelse

Vi har allerede vurdert punktet der det er kjønnsbestemmelse i mennesker - i det øyeblikk gjødsling, og det avhenger av kromosomene av sperm. I andre dyr kjønnene varierer i antall kromosomene. For eksempel marine ormer, insekter gresshopper i diploide menn, er det bare ett kromosom av et par sex, mens kvinner - begge deler. Således kan den marine ormen haploid kromosomsett mannlige atsirokantusa uttrykkes ved formlene 0 + 5-kromosomer eller kromosom + x 5, og kvinner er i egg bare ett sett kromosomer fem + x.

Hvilke påvirker kjønnsdimorfisme?

I tillegg til kromosom er andre metoder for å bestemme sex. Noen virvelløse -, hjuldyr børste - sex bestemmes fer fusjonen av kjønnsceller - gjødsling, hvor han- og hun kromosomer danne en homolog par. Kvinner marine børstemarken - dinofilyusa i oogenesen å danne to typer egg. Første - de små, fattige plomme - er menn utvikler. Andre - store, med en enorm tilførsel av næringsstoffer - brukes for utvikling av kvinner. I honningbier - en del insekter Hymenoptera - hunnene produsere to slags egg: diploid og haploid. Fra ubefruktede egg utvikles til hanner - dronene og befruktede - hunner er arbeideren bier.

Hormoner og dens innvirkning på formasjonen kjønn

Hos mennesker, hann kjertler - testikler - frembringe kjønnshormonene testosterone serien. De påvirke både utviklingen av primærkjønnskarakteristika (anatomisk struktur med indre og ytre kjønnsorganer), og spesielt fysiologi. Under påvirkning av testosteron dannes sekundære kjønnsegenskaper - strukturen av skjelettet, spesielt figurene kroppen kroppshår, tale, strukturen i strupehodet. Kvinnens kropp eggstokker fremstille ikke bare kjønnscellene men også hormoner, som kjertel sekret blandes. Kjønnshormoner så som østradiol, progesteron, østrogen, fremme utviklingen av ytre og indre genitalia, kroppshår fordeling av hunn-type, regulere strømmen av menstruasjonssyklusen og graviditet. Noen vertebrater fisk, annelids og padder Biologisk aktive substanser produsert av gonadene, sterkt influere på utviklingen av primær og sekundær seksuell egenskaper, og typer av kromosomer i dette tilfelle trenger ikke ha så mye betydning for dannelse av kjønns. For eksempel larver av marine børstemarken - Bonelli - under påvirkning av kvinnelige hormoner slutte å vokse (størrelse 1-3 mm) dverg hanner. De lever i kjønnsorgan av kvinner som ikke har en kroppslengde på opp til 1 måleren. Hos fisk-rengjøringsmidler inneholder mannlige haremer av flere hunner. Kvinner, bortsett fra eggstokkene, er begynnelsen av testiklene. Så snart det mannlige dør tar man av haremet av kvinner over dens funksjon (i kroppen begynner å utvikle aktivt testis som produserer kjønnshormonene).

kjønn regulering

I human genetikk, er det utført av to regler: det første definerer sammenhengen av gonadene rudimentære fra sekresjonen av testosteron, og MIS-hormon. Den andre regel indikerer den avgjørende rollen Y-kromosom. Mannlige kjønns og alt den tilsvarende anatomisk og fysiologisk utvikle symptomer under påvirkning av gener lokalisert i Y-kromosom. Innbyrdes og Avhengigheten av begge reglene for human genetikk kalles prinsippet om vekst: i embryoet som er bisexual (den er det grunnleggende av kvinnelig kjertler - Mullerian kanalen og testis - Wolffian kanal) differensiering av embryoniske gonade er avhengig av nærvær eller fravær i den karyotype y-kromosom.

Genetisk informasjon inn Y-kromosomet

Studier genetikere Ikke minst T-X. Morgan det ble funnet at i mennesker eller pattedyr, er det genet strukturen for X- og Y ikke kromosomer det samme. Mann kromosomer hos mennesker ha noen alleler tilstede på X kromosom. Men i deres genbasen representerte SRY genet styring spermatoge, hvilket fører til dannelse av mannlige kjønn. Arve forstyrrelser av dette gen embryoet fører til utviklingen av en genetisk sykdom - Suayra syndrom. Som en følge av det kvinnelige utvikle seg fra et slikt et embryo inneholder XY karyotype seksuelle par eller kun en del av det U-kromosom innehold genet locus. Den aktiverer utviklingen av gonadene. Pasienter er ikke kvinner differensieres sekundære kjønnsegenskaper, og de er infertile.

Y-kromosom og genetiske sykdommer,

Som nevnt tidligere, hann kromosom er forskjellig fra x-kromosom og størrelsen (den er mindre,) og formen (en kroktypen). Også for henne, og bestemt sett av gener. For eksempel, er en mutasjon av en av gener i kromosom er fenotypisk manifestert utseende av grov hårbunten på øreflipp. Denne funksjonen er typisk bare for mennesker. Det er kjent arvelig sykdom forårsakes av en kromosomal mutasjon lignende Klinefelters syndrom. Den syke er i karyotype ekstra hunn eller hann kromosomene: XXY eller HHUU. Det viktigste analysefunksjon er patologisk vekst av pattedyrkjertlene, osteoporose infertilitet. Sykdommen er ganske utbredt For hver 500 nyfødte gutter en pasient.

Til oppsummering, vi at et person, så vel som på andre pattedyr, er det kjønn av den organisme bestemt i øyeblikket av befruktning følge av en viss blanding av zygoten i X og Y. kjønnskromosomene.