Deoksyribonukleinsyre. Modell Crick og Watson

Den første informasjon om de kjemiske egenskapene til deoksyribonukleinsyre er datert 1868 år. I det tyvende århundre til begynnelsen av Forties, ble det vist at molekylet er en lineær polymer. Som monomere enheter fungerer nukleotider som består av en nitrogenholdig base, en pentose og en fosfatgruppe (en fem-karbon sukker).

Deoksyribonukleinsyre kan ha en base av to typer: en pyrimidin (thymin (T) og cytosin (C)) og et purin (adenin (A) og guanin (G)). Forbindelsen er utført ved anvendelse av nukleotid-fosfodiesterbinding.

Biologer Watson og Crick i 1953 år, idet det som et grunnlag for røntgenanalyse av DNA krystaller konkludert med at det naturlige molekylet består av et par av polymerkjedene, som danner en dobbel helix. Polynukleotid-kjeden som er viklet på hverandre, holdes sammen ved hjelp av hydrogenbindinger som dannes mellom komplementære (innbyrdes tilsvarende baser) i motsatte kjeder. Når dette paret bare dannes som følger: adenin-tymin, guanin-cytosin. Stabilisering er utført av to første og andre par - tre hydrogenbindinger.

Den dobbelt-trådet deoksyribonukleinsyre har en lengde regnet som antall par av innbyrdes tilsvarende nukleotider (bp). For de molekyler som består av millioner og tusenvis av par m.n.p. enheter tatt og kb, respektivt. Således er deoksyribonukleinsyre humant kromosom representert med en dobbel helix. Lengden er 263 Mb i

DNA-denaturering (smelting) er en prosess hvorved en vanlig dobbel heliks lineært molekyl går inn i spolen tilstand. Ved smelting, er dobbelt-molekyl delt inn i separate krets. Den temperatur ved hvilken halvdelen deoksyribonukleinsyre smeltet, et smeltepunkt. Den avhenger av kvaliteten av den molekylære sammensetning.

Som allerede nevnt ovenfor, blir G-C-parene stabilisert av tre, og et par av A-T - to hydrogenbindinger. Følgelig, jo høyere er andelen av første par, vil mer stabil være molekylet. Når denaturering av en bølgelengde på 260 nm øker absorpsjonen av lys. Dette hyperchromic effekten gjør det mulig å tilveiebringe kontroll over den molekylære tilstanden til den sekundære struktur. Hvis oppløsningen avkjøles langsomt smeltet syre mellom komplementære tråder av svake ledd kan dannes på nytt, kan være en spiralstruktur er identisk med det native (original). Denne evnen av DNA til denaturering og renatureringsmolekyler basert hybridiseringsfremgangsmåte. Den brukes i studere strukturen av nukleinsyrer.

Dobbelt spiral molekyl, som er bærer av genetiske data, må oppfylle to hovedkravene. For det første bør det bli replikert (reproduseres) med høy nøyaktighet, og for det andre, til å kode syntese av protein-molekyler. Deoksyribonukleinsyre, hvilken modell er blitt beskrevet av Watson og Crick, tilsvarer helt til disse kravene. Det er funnet at i samsvar med prinsippet om komplementære, kan hver kjede i molekylet være matrisen for dannelsen av en ny innbyrdes tilsvarende krets. Som et resultat av dette oppstår et trinn for replikasjon og dermed sammenkoble datter molekyler som har en nukleotidsekvens som er identisk med den i den opprinnelige DNA-molekylet. Videre er denne kjeden strukturelt gen i det kodede protein aminosyresekvens setter.

Siden, som har blitt offentliggjort DNA åpning og komplementaritet prinsipp, etablerte prosesser som er ansvarlig for arvelige kodedata, og i regulering av gen-syntese stoffer. I tillegg ble den teori som er utviklet og de rekombinante molekyler.