Hva er CDF av fosteret: diagnose, årsaker

Graviditet - en fantastisk periode i enhver kvinnes liv - engstelig påvente av fødselen av den nye mannen. Hvert minutt en mor lytter nøye til barnet nyter sin hver bevegelse, ansvarlig leverer alle tester og venter tålmodig på resultatene. Og hver kvinne ønsker å høre at hennes barn er helt sunt. Men, dessverre, dette uttrykket ikke høre hver forelder.

I medisinsk praksis, er det en rekke typer føtale abnormaliteter som satt i ulike trimester av svangerskapet, og utgjør et alvorlig spørsmål, la en baby eller ikke foreldrene. Problemer med utviklingen kan være av to typer: medfødte og ervervede.

Om varianter patologi

Som nevnt tidligere, patologi er:

• Medfødt.
• Kjøpt.

Grunnen til avviket kan være både genetiske og miljømessige faktorer. Medfødt vises på scenen i forestillingen, og med riktig medisinsk opplæring av legene oppdaget tidligst timing. Men ervervet kan vises til enhver tid på fosteret, diagnostisert på ethvert stadium av svangerskapet.

Misdannelser og deres varianter

Alle føtale misdannelser assosiert med genetikk, leger kalles trisomi. De vises i de tidlige stadier av fosterutviklingen, og mener avvik av antall kromosomer i barnet. Slike patologier er:

• Pataus syndrom. Med denne diagnosen er det et problem med kromosom 13. Dette syndromet manifesterer ulike misdannelser, polydactyl, døvhet, idiotisme og problemer med det reproduktive system. Dessverre, barn med denne diagnosen har liten sjanse til å overleve frem til fylte ett år.
• Down syndrom - den beryktede diagnose, som i mange år er en sterk offentlig respons. Barn med dette syndromet har en bestemt utseende, som lider av demens og vekst forsinkelser. Forstyrrelser oppstår fra kromosom 21.
• Edwards syndrom i de fleste tilfeller er dødelig, bare 10% av barna dør før året. På grunn av patologi det 18. kromosom babyer blir født med synlige ytre forstyrrelser: lite øye åpninger, deformerte skall ører, en liten munn.

I en egen kategori er syndromer som er forårsaket av problemer med kjønnskromosomer. De rangerer:

• Klinefelters syndrom - typisk for gutter og uttrykt mental retardasjon, ufruktbarhet, seksuell infantilism og mangel på kroppshår.
• Turners syndrom jenter er berørt. Det er en kort vekst, sykdommer somatiske system, infertilitet og andre forstyrrelser av det reproduktive system.
• Polysomer av X- og Y-kromosomer er uttrykt i en liten nedgang av intelligens, utvikling av psykose og schizofreni.

Noen ganger leger diagnostisere brudd som polyploidi. Slike lidelser lover fosteret døde.

Hvis årsaken til patologi foster genmutasjoner, er det allerede umulig å kurere eller fikse noe. Født, barn er forpliktet til å leve, og foreldre har en tendens til dem, ofret mye for å gi dem en anstendig levende. Selvfølgelig, det er gode eksempler på folk som, selv med diagnosen Down syndrom har blitt kjent over hele verden med sitt talent. Men vi må forstå at det er mer sannsynlig - en lykkelig unntak, snarere enn vanlige tilfeller.

Hvis vi snakker om den oppkjøpte CDF

Det skjer at føtale misdannelser diagnostisert med genetisk friskt barn. Årsaken er at avvik kan utvikle seg under påvirkning av en rekke eksterne faktorer. Oftest er sykdommen overført til mor under svangerskapet røyk, skadelige miljøforhold eller en usunn livsstil av foreldrene. Slike kjøpt patologi kan "hit" av absolutt alle systemer i kroppen til fosteret.

De mest populære lidelser omfatter følgende sykdommer:

• Hjertesykdom.
• Problemet direkte med de indre organene (deres deformasjon eller selv delvis eller total mangel på det. For eksempel, noen ganger er det CDF fosterets nyrer. Avhengig av alvorlighetsgraden av avviket er mulig å løse situasjonen ved hjelp av moderne prestasjoner av medisin. Men CDF fosterets lunge ofte ender i døden av baby) så vel som brudd på lemmer og andre kroppsdeler. Ofte i slike situasjoner lider hjernen.
• Ofte sykdommen påvirker ansikts skjelett, som danner den anatomiske deformasjoner av dens struktur.
• Brain hypo og hyperexcitability uttrykt i pjokk aktivitet, muskel tone og i sin oppførsel. Slike sykdommer er behandlet godt, takket være moderne medisin.

CDF uten særlige grunner

Ved de ervervede abnormiteter omfatte også disse sykdommene, er årsakene som fortsatt skjult for leger:

• Flere (de mest kjente tilfellene - fødselen av siamesiske tvillinger).
• placenta avvik (hyper og hypoplasi i forbindelse med vekten).
• Multi- eller oligohydramnios intrauterine fluider.
• Patologi i navlestrengen (heterogene tilfeller av variasjoner i lengde av problemer med knutepunktene og festet er også funnet trombose eller cyst -. Alt dette kan føre til døden av et barn).

Noen av disse sykdommer krever en ansvarlig tilnærming til overvåking av fosteret. Foreldre har aldri hørt den forferdelige vurdering av legen, i den perioden av den påståtte unnfangelse og svangerskap for fremtiden medlem av familien bør utelukkes til det maksimale av sitt liv alle de negative faktorer som kan føre til patologi.

Hva er årsaken til medfødte misdannelser hos fosteret?

For å beskytte hennes ufødte barn fra avvikene, må du først finne ut hva som kan forårsake forstyrrelser i utviklingen av barnet. Advarsel CDF frukt omfatter obligatorisk utelukkelse av alle mulige faktorer som forårsaker arvelige eller ervervede endringer.

• Den vanligste årsaken til avvik er avvik er arvet. Hvis en familie historie av sykdommen har blitt registrert slike tilfeller er den perioden av svangerskapet planlegging nødvendig å rådføre seg med legen din og få testet.
• Skadelige miljøforhold - hyppig grunn av genet og ervervede mutasjoner.
• Under graviditet, fremtidige mødre må ta vare på deg selv, som bæres virus- og bakteriesykdommer kan være utgangspunkt for utvikling av misdannelser.
• lidelser er ofte forårsaket av usunn livsstil, røyking, alkoholisme, og så videre.

Betydningen av fosterdiagnostikk

Mange vet hva CDF fosteret under graviditet etter fosterdiagnostikk. Et slikt tiltak er nødvendig for å gjennomføre en sunn baby. Så hvorfor en slik undersøkelse er viktig og hvordan den er brukt?

Når de utføres diagnostisering av føtale misdannelser, først foreta screening patologi - et sett av prosedyrer, som går hver vordende mor for en periode på 12, 20 og 30 uker. Med andre ord - det er en ultralydundersøkelse. Den triste statistikken sier at mange vil lære hva CDF av fosteret på ultralyd. Et viktig trinn av testingen er omfattende blodprøver.

Hvem er i faresonen?

Eksperter identifisere en bestemt gruppe av kvinner som har en høy andel av risiko for å føde en usunn barn. I den første undersøkelsen tar de blodprøver og fore dype diagnostikk for mulige sykdommer. Oftest hører de diagnostisering av medfødte misdannelser hos fosteret vordende mødre som:

• Eldre enn 35.
• Få alvorlige medisiner under svangerskapet.
• Kom under stråling.
• Allerede hatt opplevelsen av graviditet eller barn med funksjonshemming hvis de har en slektning med genetiske avvik.
• En historie med spontanabort, savnet abort eller dødfødsel.

om prognosene

Med absolutt presisjon diagnose kan ikke noe kompetent lege uten de nødvendige medisinske undersøkelser. Selv etter å ha innhentet uttalelse fra en ekspert bare komme med anbefalinger, men avgjørelsen ligger hos foreldrene. Når uregelmessigheter, noe som uunngåelig vil føre til døden av barnet (og i noen tilfeller, og en fare for mors liv), tilbud om å ta abort. Dersom saken er begrenset til de iøynefallende eksterne anomalier, så er det fullt mulig å gjøre plastisk kirurgi i fremtiden. Diagnoser er ikke generaliseres og helt individuelt.

Den riktige tingen først etter rasjonelle overveielser på vekten etter veiing alle de "proffene" og "ulemper".

konklusjon

Med mindre misdannelser og mutasjoner, som barnet kan leve et fullverdig liv, betimelig medisinsk behandling og moderne vitenskap kan gjøre underverker. I noen tilfelle kan ikke mist motet, og ser alltid på det beste, helt stole på det profesjonelle uttalelse fra lege.