Infanrix hexa

Infanrix hexa er indikert for primær immunisering mot hepatitt B, stivkrampe, difteri, kikhoste, en infeksjon forårsaket av Haemophilus influenzae (wand Pfeiffer) type b hos spedbarn (opptil seks uker) og polio. Vaksinen kan også administreres til spedbarn som fikk ved fødselen den første profylaktiske dose av hepatitt B.

Fremstilling "Infanrix hexa" settes dypt inn i den laterale er muskelen i den øvre eller midtre område i det anterolaterale låret delen.

Før bruk, ble suspensjonen rystet grundig for å oppnå en homogen uklar, hvit suspensjon. Lyofilisert utfelling (tørr) og suspensjonen må kontrolleres visuelt for endringer i de fysikalske egenskaper eller tilstedeværelse av fremmedpartikler. Hvis observerte forandring i egenskaper eller vises ukarakteristisk partikler, kan medikamentet ikke bli brukt. Vaksinen skal kastes.

Infanrix hexa fremstilles ved å tilsette all suspensjon inneholdt i sprøyten inn i beholderen (hetteglass) med et lyofilisert pulver. Dersom dette tradisjonelt ampulle og sprøyte, etter overføring av oppslemmingen til en pulverblanding må være forsiktig og rist for å oppløse lyofilisatet absolutt.

Den ferdige vaksine "Infanrix hexa" gevinst i samme sprøyte. nålen blir deretter fjernet og erstattet med en ny.

Dersom den er inkludert med den foreliggende sprøyte Bio-Set-flaske med en hette, blir pulveret tilgjengelige etter dreining og fjerning av belegg. Kapasitet av oppslemmingen (en sprøyte) er festet ved et lett trykk på Bio-Set. Klikk punkt til aktiveringssystemet. Den uklare suspensjonen ble sprøytet inn i frysetørkede materiale (pulver). Ampullen bør være grundig, men forsiktig risting ved å holde en sprøyte. Etter fullstendig oppløsning av bunnfallet blandingen blir skrevet inn i sprøyten. Etter det blir nålen for injeksjon.

Vaksinen ser ut til å danne mer uklar enn oppslemningen for å oppløse pulveret løsning. Dette er normalt. Ved identifisering av eventuelle andre endringer av stoffet blir ikke brukt.

Vaksinen injiseres umiddelbart etter fremstilling.

Medisinering kontraindisert i pasienter som er overfølsomme overfor en hvilken som helst komponent eller de med faste høy følsomhet reaksjon etter tidligere vaksinasjon. Ikke relevant hjelp hvis barnet ditt tidligere har encefalopati av ukjent etiologi i flere uker etter siste eksponering for vaksiner som inneholder kikhoste ingrediens. I slike tilfeller fortvaksinasjonsforløp for forebygging av tetanus, difteri, Hib, hepatitt B, inaktivert poliovaksine. Vaksinert mot kikhoste stoppet.

Den vanligste i medisinsk praksis etter primærvaksinasjon følgende bivirkninger: rødhet, smerte, hevelse, feber, irritabilitet, døsighet, anoreksi. I meget sjeldne tilfeller kan det være en anafylaktiske reaksjoner til preparater som inneholder DTPa (Infanrix IPV). Applikasjons ingrediens kikhostevaksiner kan forårsake sammenbrudd eller sjokklignende tilstand og anfall i løpet av to til tre dager etter injeksjon. I klinisk praksis disse tilfellene er svært sjeldne. I dette tilfellet, alle pasientene etter slike reaksjoner utvunnet uten komplikasjoner.

Når vaksinasjon narkotika 'Infanrix' svar i de fleste tilfeller positive. Faktisk foreldre er generelt ikke notert bivirkninger hos barn. Noen ganger er det sårhet på injeksjonsstedet. Vanligvis er vaksiner godt tolerert. Forårsaket uønskede effekter er eliminert uten for store problemer. Noen barneleger samtidig innrømme at de aldri har sett barn med bivirkninger etter Infanrix.