Kollagenose - hva er det? Symptomer, diagnose og behandling av sykdom

I moderne medisin er det ofte en diagnose av "kollagenose". Hva er det Faktisk kombinerer dette begrepet dusinvis av forskjellige sykdommer, som har en felles funksjon - endringer i bindevev, spesielt fibrinoide kollagenskader.

Selvfølgelig diagnostiserte pasientene med "systemisk kollagenose" panikk. Derfor er det først verdt å lære mer om slike sykdommer og deres egenskaper. Hvilke plager er inkludert i gruppen av kollagenoser? Hva er årsakene til deres forekomst? Hvilke symptomer skal jeg være oppmerksom på? Kan jeg bli kvitt kollagen sykdommer for alltid? Hvilke spådommer gir legene? Mange mennesker leter etter svar på disse spørsmålene.

Kollagenose: hva er det?

Bindevevet, som det er kjent, er en slags byggemateriale for kroppen. For eksempel danner det skjelett og hud på en person, blodkarets vegger, stroma av indre organer, og fyller også gapene mellom forskjellige strukturer. Det er dette vevet som utgjør mer enn halvparten av kroppsvekten til en person. Bindevevselementer utfører en rekke viktige funksjoner, inkludert trofiske, beskyttende, strukturelle, støttende og plastiske. Det er sykdommene i bindevev som er kombinert under begrepet "kollagenose".

Hva er det Dette er en gruppe patologier som har felles tegn og en utviklingsmekanisme. Sykdommer utvikler seg mot en bakgrunn av immune homeostase og er ledsaget av fibrinoide endringer i kollagen.

Typer kollagen sykdommer

Moderne medisiner er kjent for en rekke kollagenaser. Deres klassifisering er basert på sykdommens opprinnelse. For eksempel kan diffus bindevevssykdommer være medfødt. Til denne gruppen er syndromer av Stickler og Marfan, så vel som mukopolysaccharidose og ufullkommen osteogenese. Symptomer på dem, som regel, vises i perioden med intrauterin utvikling.

Det er også kjøpt sykdommer som oppstår etter fødselen - noen ganger i barndommen eller ungdommen, og noen ganger også i voksen alder. Denne gruppen av patologier inkluderer systemisk vaskulitt, sklerodermi, reumatoid artritt, revmatisme, eosovirus-fasciitt, nodulær periarteritt og mange andre.

De viktigste årsakene til sykdommen

Medfødte tilfeller av sykdommen er forbundet med genetiske forstyrrelser av metabolisme og strukturen av kollagen. Når det gjelder oppkjøpte former av sykdommen, kan årsakene være svært forskjellige, og studier av mekanismen for utvikling av patologier er fortsatt i gang.

Forskere har en tendens til å tro at det er genetisk arv i nesten alle tilfeller. Men det er mange faktorer som kan provosere sykdommen. For eksempel er ofte en utløser inntrengingen i kroppen av virale og bakterielle infeksjoner, inkludert kausative agenter av kusma, herpes, røde hundermasslinger, etc.

Årsakene kan være hormonelle utbrudd som observeres under puberteten, i svangerskapet og overgangsalderen, etter abort, etc. Det er andre faktorer som påvirker sykdommen. Kollagenose kan skyldes alvorlig stress, traumer, medisiner, alvorlig hypotermi, insolasjon. Noen ganger utvikler sykdommen etter vaksinasjoner.

Patogenese av sykdommen

Til tross for mangfoldet av sykdommer i denne gruppen utvikler patologien i nesten alle tilfeller i henhold til samme ordning. Under påvirkning av denne eller den faktoren oppstår sensibilisering av immunsystemet, som et resultat av hvilke spesifikke proteinkomplekser dannes, som deretter avgjøres på serøse og synoviale membraner, vaskulære membraner. Tilstedeværelsen av immunkomplekser fremkaller allergisk betennelse i vev. Dermed begynner det menneskelige immunsystemet å angripe sitt eget bindevev.

På bakgrunn av de ovennevnte prosessene observeres patomorfologiske forandringer i vevet. Selvfølgelig har hver type kollagenose spesifikke egenskaper. For eksempel, i sklerodermi, påvirker en autoimmun betennelsesprosess hudvev og subkutant vev, og nodulær periarthritis preges av endring i blodkar.

Kollagen sykdommer: foto og generelt klinisk bilde

Hvordan ser det kliniske bildet ut? Hvilke tegn er ledsaget av kollagenose? Symptomer, selvfølgelig, vil variere avhengig av sykdomsversjonen og plasseringen av den inflammatoriske prosessen. Likevel kan noen vanlige funksjoner skille seg fra.

Pasienter opplever en vedvarende økning i kroppstemperatur til 38 grader. Pasientene klager over kuldegysninger og overdreven svette. Det er svakhet og redusert effektivitet. Praktisk sett med hvilken som helst form for kollagen utvikles felles-muskelsyndrom, som er preget av ledsmerter, myalgi og artralgi. Noen ganger er det allergiske reaksjoner, utseendet på utslett på huden, magesmerter, fordøyelsessykdommer.

Nodulær periarteritt og dens egenskaper

Kollagenoser er forskjellige i naturen, så det er verdt å vurdere de mest karakteristiske og alvorlige varianter. Nodulær periarteritt er preget av nederlaget av alle tre lagene i vaskemuren . Nesten alle karene i kroppen er involvert i den inflammatoriske prosessen.

Symptomer avhenger av hvilke arterier og årer som ble påvirket. Hvis det er et spørsmål om nyrene, så er pasientene først og fremst oppmerksom på smerter i nedre rygg, brudd på utløpet av urin. Det er hypertensjon og progressiv nyrefeil. Når hjernenes vegger blir betent, utvikler pasienten ulike psykiske lidelser. En fjerdedel av pasientene med nodulær periarthritis har bronkial astma.

Systemisk lupus erythematosus

Lupus erythematosus - alvorlig systemisk kollagenose. Hva er det Denne sykdommen, som er ledsaget av nederlaget for nesten alle organsystemer. På huden vises rødlig foci av betennelse (i ansiktet har de en veldig karakteristisk plassering i kind og nese, som ligner sommerfuglens vinger).

Det er et nederlag av negler og hår, sår og erosjoner vises på slimhinnene. I den inflammatoriske prosessen involvert små ledd. Sykdommen ledsages av brudd fra kardiovaskulære og respiratoriske systemer. Nyresykdommer og utseendet på nevrologiske symptomer blir observert.

Systemisk sklerodermi

Sklerodermi er en annen autoimmun sykdom hvor den inflammatoriske prosessen påvirker huden, subkutan vev, perifere kar, ledd og muskler. De mest åpenbare symptomene er hudendringer. Først er det hevelse i huden. Dermis kjøper en blek eller tvert imot rød skygge. I den andre fasen av sykdommen blir ødemet veldig tett, pasientens hud er jevn og tørr, pigger dannes med underliggende vev.

Den tredje fasen er ledsaget av atrofi av hud og subkutant vev. Kroppen til en syk person er utmattet, fingrene blir gradvis deformert, ansiktet oppnår utseendet til en maske på grunn av forsvunnet ansiktsuttrykk.

Diagnostisk prosess

Hvordan diagnostisere kollagenose? Beslaget for visse organer er ledsaget av utseendet av svært karakteristiske symptomer, som spesialisten legger merke til under kommunikasjon med pasienten og samling av anamnese. Videre utføres forskjellige laboratorietester. Spesielt er blodet til en syk person kontrollert for tilstedeværelsen av ikke-spesifikke inflammatoriske markører, nemlig: fibrinogen, C-reaktivt protein, alfa-2-globuliner. En undersøkelse utføres også for tilstedeværelsen av immunologiske markører i kroppen, som er spesifikke for hver enkelt sykdom.

Ofte for å fullstendig vurdere pasientens tilstand, utføres en biopsi. Prøver tas fra vevene i muskler, hud, nyrer, synovial membran i leddene.

Det er også instrumentelle studier som bidrar til å bestemme en slik sykdom som kollagenose. Diagnose inkluderer røntgenundersøkelse av ledd og ben. På bildene kan legen legge merke til de karakteristiske tegnene på noen bindevevslesjoner, inkludert osteoporose, leddflateendringer og deres aseptiske nekrose, innsnevring av leddene, etc.

Siden kollagenoser ofte ledsages av skade på indre organer, er en viktig prosedyre ultralydsundersøkelse av bukhulen, nyrene, pleurhulen, hjertet (ekkokardiogrammet). I tillegg brukes datamaskin eller magnetisk resonansavbildning for å vurdere tilstanden til kroppen, samt skade på indre organer og skjelettet.

Medisinering av kollagen sykdommer

Hva slags terapi krever kollagenose? Behandling av sykdommer i denne gruppen må nødvendigvis være komplisert. Behandlingsordningen er laget individuelt, fordi det avhenger av sykdomsform og stadium av utviklingen, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, pasientens alder.

Siden kollagenoser forårsaker betennelsesskader i bindevevstrukturer, blir pasientene for det første foreskrevet antiinflammatoriske legemidler. I de tidlige stadier av utvikling er ikke-steroid medisiner effektive, spesielt de som inneholder ibuprofen.

I disse tilfellene, hvis sykdommen utvikler seg veldig raskt, blir glukokortikosteroidpreparater med mer uttalt antiinflammatoriske egenskaper introdusert i behandlingsregime. Som regel brukes "Prednisolon" (maksimal daglig dose er ikke mer enn 15 mg).

Gode resultater oppnås ved behandling med cytostatika ("azathioprine", "cyklophophamide"). Slike terapi utføres dersom mottak av steroider ikke har gitt forventet effekt eller har forårsaket alvorlige bivirkninger.

Behandling av en sykdom under en forverring blir brukt i tilstanden til et sykehus. Pasienten blir utladet fra sykehuset bare etter at han har klart å takle hovedsymptomene. Det er svært viktig å følge den rette arbeidsformen og hvile, samt å overvåke ernæring, ikke bare i en periode med forverring, men også gjennom livet.

Andre terapier

Hvilken annen terapi krever kollagenose? Behandling er nødvendig ikke bare under en forverring, men også under kroppens relative trivsel. For å bremse sykdomsprogresjonen, brukes hemokorreksjonsmetoder, særlig hemosorption og plasmaferese. Noen pasienter anbefales også fysioterapi. Ganske gode resultater kan oppnås ved hjelp av regelmessige kurs av magnetoterapi, stoffelektroforese, ultrafonophorese.

Med reumatoid artritt og en rekke andre sykdommer, vil terapeutisk trening hjelpe, noe som vil bidra til å opprettholde normal mobilitet. Pasienter anbefales regelmessig sanatoriumbehandling i institusjoner av riktig profil. Med noen kollagen sykdommer, en god effekt er gitt av radon, hydrogensulfid og karbondioksidbad. Selvfølgelig bestemmes terapisystemet av legen avhengig av sykdomsversjonen, alderen og tilstanden til den syke personen.

Forebyggende tiltak og prognoser for pasienter

Kollagenose sykdommen (noen av dens varianter) er preget av et progressivt, kronisk kurs. Medikamentell terapi gjør det mulig å redusere manifestasjoner av sykdommen og for å oppnå en mer eller mindre langvarig remisjon. Likevel er det nesten umulig å stoppe sykdommen helt. Spesielt farlig er systemiske kollagenoser, som ofte slutter med utvikling av akutt respiratorisk eller hjertesvikt.

Inntaket av hormoner og immunmodulatorer er absolutt viktig. Men pasienter bør overvåke helsen og remisjonen, da dette vil bidra til å avverge en ny forverring. Pasienter anbefales å unngå effektene av provokasjonsfaktorer, uansett om de er alvorlige stress og hormonelle svikt, eller alvorlig overkjøling og overdreven insolasjon. Hvis du har smittsom sykdom, må du umiddelbart se en lege. Fokus på kronisk betennelse bør også være egnet til adekvat terapi.