Prenatal screening

Perinatal Screening - en spesiell kompleks, noe som anbefales til nesten alle gravide tidlig i svangerskapet. Denne studien ble utført for den fullstendige eliminering av mulige føtale misdannelser som er oppstått på grunn av kromosomal eller genetiske sykdommer. Disse fødselsskader vanligvis ikke responderer på behandling, og det er derfor det er så viktig å gjennomføre en ultralyd behandling tidlig i svangerskapet. Betegnelsen "screening" i oversettelse betyr "screening".

Nyfødt screening for arvelige sykdommer består av et trippel ultralyd og biokjemisk analyse av blod. Redd for denne prosedyren er ikke nødvendig, det er helt trygt for mor og for barnet.

Leger anbefale å utføre prenatal screening i første trimester, i området fra 10 til 14 uker, og den optimale tid er mellom 11 og 13 uker. Studien bidrar til å vurdere i løpet av svangerskapet i henhold til alle bestemmelsene i parametrene, det faktum at utviklingen av en multippel graviditet. Men det viktigste formålet med US på denne sikt - identifisering tykkelse krage embryo plass. Dette i seg selv representerer en nuchal væskeakkumulering sone mellom de myke vev i halsen. I det tilfelle at den resulterende verdi overstiger den tillatte grense, kan en mulig risiko for genetiske abnormaliteter hos fosteret.

Bare ultralyd er ikke mulig å konkludere, trenger omfattende studier som er inkludert i prenatal biokjemisk screening. Bare konklusjoner kan trekkes på grunnlag av en omfattende studie. Generelt blod kjemi er også kalt "dobbel test", og gjøre det til 10-13 svangerskapsuke. I løpet av denne studien, blod nivåer av to kvinner undersøkt placenta proteiner.

I henhold til resultatene av ultralydundersøkelse, beregning av den mulige genetisk risiko, og etter å ha mottatt protein nivådata, blir risikoen beregning utføres av et datamaskinprogram. Denne spesialiserte programmet lar deg også å ta hensyn til faktorer som etnisitet kvinne på hennes alder, vekt. Også tatt i betraktning ved beregning av eksistensen av arvelige sykdommer i slekten og familien, eksistensen av en rekke kroniske sykdommer. Etter en omfattende undersøkelse, undersøker legen resultater og er i stand til å bære en graviditet i fare, slik som Edwards syndrom og Down syndrom. Men selv i dette tilfellet er en slik trussel ikke en diagnose, men bare antyder muligheten. Kan nøyaktig bestemme bare en erfaren lege-genetiker, som vil oppnevne en ytterligere undersøkelse, chorionic villus prøvetaking. Denne prosedyren er mer komplisert, i bukveggen å sette instrumentene og ta del av CVS. Dette biopsi er mer farlig fordi det kan føre til noen komplikasjoner.

Prenatal screening bør gjøres på denne dato, som nøyaktigheten av resultatet er maksimal i løpet av denne perioden. I de tilfeller hvor analysen skal være for sent eller for tidlig, er nøyaktigheten av resultatet redusert med flere ganger. Dersom en kvinne har uregelmessig menstruasjonssykluser kan takket være ultralyd nøyaktig bestemme svangerskap. Etter en slik undersøkelse er nødvendig å gå allerede på et senere tidspunkt, ca 16-18 uker.

Den første prenatal screening - et arrangement meget bevegelige og rørende. Kvinne for første gang til å møte med babyen din, se hans armer, ben, ansikt. Av en rutinemessig fysisk undersøkelse, gjør den til en skikkelig ferie for mamma og pappa baby. Det viktigste å huske på at eventuelle avvik fra normen bare refererer til risiko og er ikke diagnostisert. I dette tilfellet, trenger ikke å bli opprørt, er det bedre å bare bruke en ekstra undersøkelse.