Forskere sier at det er minst 79 "syndromer" av fedme

Når det gjelder fedme, er det mye mer komplisert enn det ser ut ved første øyekast. En ny gjennomgang av forskning i Canada viser at fedme har minst 79 forskjellige former assosiert med genene til mennesker, og mange av dem er svært sjeldne.

Fedme er forårsaket av svikt i genene

Selv om livsstilsfaktorer som kosthold og fysisk aktivitet spiller en viktig rolle i fedme, har studier vist at det er også en genetisk komponent til den. Derfor, i den nye gjennomgangen, forskere fokusert på hvilke typer fedme, som kan være forårsaket av gener. De anmeldt mer enn 160 studier på genetiske former for fedme. Tidligere undersøkelser har vist at det er mellom 20 og 30 forskjellige typer av fedme - skriver forfatterne.

Men i den nye gjennomgangen, har forskerne identifisert totalt 79 genetiske "syndromer" av fedme. Under syndrom refererer seg til tilstander som er et resultat av genetiske endringer og forårsaker human fedme, blant andre symptomer. For eksempel, ett slike "syndromer" av fedme, som lenge har vært kjent, er en genetisk sykdom som kalles Prader-Willi syndrom. I henhold til en undersøkelse, personer med dette syndromet oppstår fedme, forsinket utvikling, vekst-hormonmangel, overdreven sult, og de har en tendens til å være unormalt løse matvare-inntak.

I henhold til en annen undersøkelse, kan de psykisk utviklingshemmede, abnormaliteter i ansiktet og andre symptomer være relatert til andre syndromer.

Undersøkelsen sier at 43 av de 79 syndromer ikke fikk navnet. I tillegg, har forskere fullstendig bestemt grunn genetikk bare 19 syndromer. Således rapporterte de en delvis forståelse av grunnleggende genetikk, ifølge en undersøkelse. Men forskerne fant 22 syndrom, som forskerne tidligere visste ingenting.

"En bedre forståelse av genetiske årsaker til disse syndromene kan ikke bare forbedre livene til mennesker berørt av disse mutasjonene, men også hjelpe oss til bedre å forstå gener og molekyler som er viktige for fedme," - sier senior forfatter av anmeldelsen Devid Meyr, førsteamanuensis i helseforskningsmetoder ved McMaster University i Ontario, sa i en uttalelse.

Resultatene av studier på tvillinger

Studier gjort på eneggede tvillinger har vist at fedme i 40-75 prosent avhengig av en genetisk tilstand - rapporterte forskerne i undersøkelsen, publisert 27. mars i tidsskriftet Obesity anmeldelser. It forskere har fokusert på de typer av fedme som er knyttet til et enkelt gen, og dermed forårsake syndromer (syndromer, ved definisjon, omfatter et sett av symptomer).

Forskerne bemerkes at to andre grupper av genetiske lidelser fedme ikke ble inkludert i undersøkelsen: typer av fedme som er assosiert med multiple gener, og de som er assosiert med et enkelt gen, men ikke årsaken til syndromer.

utbredelsen

Undersøkelsen tok også opp spørsmålet om hvor vanlig er disse formene for fedme, men estimatene var bare tilgjengelig for 12 av dem. Faktisk disse syndromene er sjeldne, er deres utbredelse mindre enn 1 tilfelle per 1 million mennesker. En av lidelser, for eksempel kalt syndrom Ahlström, ble funnet i omtrent én person ut av 900, ifølge National Library of Medicine.

Forfatterne bemerket: de håper at deres arbeid vil effektivisere forskning på genetisk bestemt fedme syndromer.