Hva er Gardner syndrom?

Det er mange sykdommer som er arvet og er lagt på genetisk nivå. Likevel, noen av dem er ikke umiddelbar, men bare i voksen alder. Blant slike sykdommer Gardner syndrom. Dette patologi refererer til godartede svulster, noen ganger har en tendens til malignitet, går altså til kreft.

Beskrivelse Gardner syndrom

Dette patologi har blitt kjent nylig. Det ble først beskrevet i midten av det 20. århundre, forskere Gardner. Det var han som etablerte en kobling mellom godartede formasjoner av huden, bein og fordøyelseskanalen. Et annet navn for sykdommen - det er en familie (eller arvelig) adenomatøs polypose. Gardner syndrom er forferdelig, ikke bare de mange kosmetiske hud defekter. Det antas at polyposis kolon blir ondartet form i 90-95% av tilfellene. Av denne grunn, en patologi anses å forplikte forstadier til kreft. Den differensialdiagnose utføres med aterom syndrom Riklenghauzena, enkelt osteomer og intestinale polypper.

Årsakene til sykdommen og mekanismen for utvikling

Gardner syndrom refererer til en arvelig patologi. Det er overført genetisk fra foreldre og andre familiemedlemmer (besteforeldre). typen av arv av sykdommen - autosomal dominant. Dette betyr en høy sannsynlighet for smitteoverføring fra foreldre til barn. I hjertet av Gardner-syndrom utviklingsmekanismen er dysplasi mesenkym. På grunn av denne duken er dannet av hud, ben og slimhinner i fordøyelseskanalen, er det karakteristisk for denne sykdommen sykdomsbildet. I tillegg til genetisk predisposisjon mesenchymale dysplasi kan dannes under påvirkning av skadelige faktorer som påvirker fosterutviklingen i første trimester av svangerskapet.

Gardner syndrom: symptomer

Oftest, manifesterer sykdommen seg i ungdomsårene (10 år). I noen tilfeller, de første symptomene begynner senere - allerede i voksenlivet. Gardner syndrom har følgende effekter: det er en hudtumorer, mykt vev, ben og fordøyelsessystemet. I tillegg til intestinale polypper kan forekomme i magesekken og tolvfingertarmen. På huden kan observeres atheroma, Dermoid og sebaceous cyster, fibroids. Det er også mulig fremveksten av godartet bløtvev. Disse inkluderer lipom og leiomyoma. Alle disse svulstene kan oppstå i ansiktet, hodebunnen, hender eller føtter. I tillegg er det bein lesjoner. De tilhører også den godartet, men ofte vanskelig å fungere. For eksempel, osteom benet av den nedre kjeve, en hodeskalle. Disse vekster forstyrrer tygge kan legge press på hjernestrukturen. Det mest forferdelige manifestasjon av sykdommen er en tarm polypper og andre fordøyelseskanalen. I de fleste tilfeller, svulster i fordøyelseskanalen slimhinner maligniziruyutsya, dvs. slå seg til kreft. Polypper kan være en lang tid ikke å merkes. Oftest pasienter klager for komplikasjoner, intestinal obstruksjon, blødning.

Gardner syndrom behandling i Cuba: fordelene

Siden sykdommen er en obligat forstadier til kreft trenger kirurgisk fjerning av svulster. Det er svært viktig å diagnostisere Gardner syndrom. Bilde pasienter kan sees i litteraturen om kreft, eller i spesielle områder. I tillegg til klinisk manifestasjon er nødvendig for å gjennomføre røntgen av fordøyelseskanalen, koloskopi. Hudlesjoner og intestinale polypper tillate en korrekt diagnose. Gardner syndrom behandling utføres i mange land. Fordelene med den cubanske klinikker inkluderer det nyeste utstyret, kostnaden for kirurgiske operasjoner, høyt kvalifiserte fagfolk fra hele verden. Behandlingen er å fjerne den berørte del av tarmen. Du kan også bli kvitt kosmetiske hud defekter.