Hvor mange kromosomer hos mennesker?

Kromosom - strukturelt og funksjonelt element av cellekjernen, omfattende de gener. Navnet "chromosome" er avledet fra det greske ord (Chroma - hårfarging og farge Soma - kroppen), og på grunn av det faktum at under celledeling, de intenst farget i nærvær av basiske fargestoffer (for eksempel anilin).

Mange forskere, fra begynnelsen av XX århundre, grublet over spørsmålet: "Hvor mange kromosomer hos mennesker" Så inntil 1955 alle "hodet" var overbevist om at antall kromosomer hos mennesker er 48, det vil si, 24 par. Årsaken var at Teofilus Peynter (Texas scholar) feilaktig fant dem i forberedende testis deler av folk som ble kastrert av en rettsavgjørelse (i 1921). I fremtiden andre forskere ved hjelp av ulike målemetoder, har også kommet til denne oppfatningen. Selv utviklet en metode for separasjon av kromosomene, gjorde forskerne ikke utfordre resultatet av Painter. Forskere har funnet en feil Albert Levan og Joe Hin Tyo i 1955 som nøyaktig talt, hvor mange par kromosomer hos mennesker, nemlig - 23 (hvis beregningen brukes mer moderne teknologi).

Somatiske og kim-celler inneholde et annet sett av kromosomer fra de arter, som ikke kan sies om de morfologiske egenskaper av kromosomer, som er konstant. Somatiske celler dobles (diploid) som er oppdelt i et par identiske (homologe) kromosomer som er like i morfologi (struktur) og størrelse. En del av farens alltid den andre - maternal opprinnelse. Genital samme menneskeceller (gameter) er haploide (single) sett av kromosomer. Hvis befruktning finner sted dem sammen i en zygote nucleus haploide sett av mannlige og kvinnelige kjønnsceller. Dette gjenoppretter dobbelt sett. Det er mulig å si med sikkerhet hvor mange kromosomer en person - sin 46, med 22 par av autosomer og ett par av enkelt - kjønnskromosomer (kjønnskromosom). Kjønnsforskjeller er - både morfologiske og strukturelle gener (sammensetning). I den kvinnelige kroppen består av et par gonosom to X-kromosomer (XX-pair), og den mannlige - en X- og Y-kromosom (XY-par).

Morfologisk endrede kromosomer under celledeling, er de doblet (med unntak av kjønnsceller i hvilke dobling forekommer). Dette gjentas mange ganger, men endringen i kromosomet settet er ikke observert. Den mest merkbare kromosomet på en av de stadier av celledeling (metafase). I denne fasen kromosomet representert av to langsgående splittet formasjoner (søsterkromatider), som taper og er kombinert i den såkalte primær innsnevring eller tsenromery (kromosom bindende element). Kalt telomerer av kromosomendene. Strukturelt humant kromosom presentert DNA (deoksyribonukleinsyre) som koder for gener som inngår i sammensetningen. Gener i sin tur gi informasjon om en bestemt tegn.

Hvor mange kromosomer en person vil avhenge av hans individuell utvikling. Det er slike ting som Aneuploidy (endring i antall individuelle kromosomer) og polyploidi (antall haploide sett mer enn diploid). Det siste er av flere typer: tap av homologe kromosomer (monosomi) eller utseendet av ekstra kromosomer (trisomy - en ekstra, tetrasomiya - to ekstra, etc.). Alt dette er en konsekvens av genomiske og kromosomale mutasjoner, som kan føre til patologiske tilstander slik som: Down syndrom, Klinefelters syndrom, Turner Shereshevkogo og andre sykdommer.

Dermed ga bare det tjuende århundre svar på alle spørsmål, og nå hvor mange kromosomer en person kjenner hver utdannet innbygger av planeten Jorden. Det er på det som vil være sammensetningen av de 23 parene av kromosomer (XX eller XY), det avhenger av kjønn på barnet, og det er fastslått ved befruktning, og sammenløpet av de kvinnelige og mannlige kjønnsceller.