Idiopatisk lungefibrose - Behandling og anbefalinger

Til dags dato, folk ofte lider noen lungesykdom. Dette skyldes dårlige miljøforhold, avhengighet, arbeid i farlige miljøer, arvelighet, stress.

Noen av de sykdommer som kan behandles lett - det er nok til å endre livsstil og gjennomgår terapi. Men det finnes også de som en full gjenoppretting er vanskelig. Sistnevnte består av pulmonal fibrose. Vi vil undersøke i denne artikkelen symptomene på denne sykdommen, så vel som de viktigste anbefalingene fra legene.

Hva er denne sykdommen?

Idiopatisk pulmonal fibrose (ICD-10), som også kalles idiopatisk fibrose alveolitt - sykdommen forekommer oftest i menn over 50 år. Den viktigste grunnen for sin forekomst anses å være røyking, spesielt hvis en person har en vane for mer enn tjue år. Men også utsatt for fibrose og de som har lang pustet plantevernmidler. Organisk og uorganisk støv (mel, gjødsel) kan også være årsak til sykdommen. Ikke utelukket og faktor arvelig disposisjon.

Et annet interessant faktum er at lungefibrose kan utløses ved normal halsbrann og gastroøsofageal refluks, det vil si tilbakeløps av mavesaft i spiserøret. Syren fra halsen kan komme inn i luftrøret, slik at utviklingen av patologien.

Idiopatisk lungefibrose forekommer så ofte som tuberkulose. I kjernen, er det en spesiell form for lungebetennelse, og kronisk. Det påvirker lungene hovedsakelig hos eldre, og etiologien til sykdommen er ukjent.

symptomer

Som sådan, symptomer på idiopatisk lungefibrose er ikke. Han forårsaker ikke lavgradig feber eller muskelsmerter. Men når du lytter til lungene avslørt tungpustethet mens inhaling, som spraker cellofan. I tillegg kan en person lider kortpustethet i lang tid, og det manifesterer seg under trening og med tiden utvikler seg. Også tilstedeværelse av tørrhoste er et vanlig symptom, men kan være en hoste og slimproduksjon. Det endrer utseendet på neglene. I de senere stadier det er hevelse, som er tegn på kronisk pulmonær hjertesykdom.

diagnosemetoder

Hvordan identifisere idiopatisk lungefibrose? For å fastslå nærværet av sykdommen er nødvendig å påføre til lungen. Han vil utnevne følgende typer analyser:

1. Fullstendig blodprosent. Som en spesiell test for idiopatisk pulmonal fibrose er ikke, vil legen foreskrive en samlet analyse. Dette er nødvendig for å utelukke andre sykdommer som er ledsaget av de samme symptomene.
2. Gjennomføring og lungefunksjon tester. De er nødvendig for å skille fra pulmonal fibrose, lungeemfysem og andre sykdommer.
3. Kirurgisk lunge biopsi. Den utføres i tilfelle av mistanke om tilstedeværelse av kreft.
4. Computertomografi. Fibrotiske forandringer i lungene nødvendigvis vises på bildene.

outlook

Uheldigvis prognosen hos idiopatisk lungefibrose skuffende. Forventet levetid for pasienter med denne diagnosen er tre år. Og hva skjer hvis alle anbefalinger fra leger og drive støttende tiltak. Vi vil diskutere dem nedenfor.

Sykdommen er ikke fullstendig utherdet. Vil gradvis fremme den uunngåelige forverring. Som faktisk farlig og idiopatisk lungefibrose. Anbefalinger må utføres uten å lykkes. Det bør bli husket:

• At symptomene var mindre alvorlig, er det nødvendig å slutte umiddelbart og uten å lykkes.
• Å forverre sykdommen kan føre til infeksjon, tromboembolisme, hjertesvikt, pneumothorax.
• Lungefibrose går ofte til onkologi. Den dødelige Resultatet er respirasjonssvikt, luftveisinfeksjoner, hjertesvikt, i tilfellet av myokardial ischemi og hjertearrytmier.

behandling

Som allerede nevnt, idiopatisk lungefibrose ikke behandlet. Mulig bare støttende terapi. Som terapeutiske tiltak anvendt:

1. Oksygenbehandling. Det reduserer effektivt manifestasjon av åndenød. Pasienter puste ved hjelp av oksygenkonsentratorer. Det er ikke nødvendig å gå til et sykehus. Nødvendige virkemidler er tilgjengelig for salg i apotek. Denne fremgangsmåten gjelder for vedlikeholdsterapi.
2. lunge rehabilitering. Pasienter anbefales å studere og anvendelse i praksis av spesielle pusteteknikker som letter pustingen.
3. Kortikosteroider og cytostatika. Utpekt som livsviktige medisiner. I tillegg bruker antibiotika hvis pasienten utviklet lungebetennelse.
4. Hvis pasienten er under 50 år, er det en lungetransplantasjon.

Som du kan se, i diagnostisering av "idiopatisk lungefibrose" behandling bør være komplisert.

Det er viktig å merke seg at enkelte pasienter ikke er godt tolerert behandling med kortikosteroider og cytotoksiske legemidler. Noen ganger fører det følgende bivirkninger:

• magesår av magen;
• katarakt,
• høyt intraokulært trykk;
• hypertensjon;
• fedme;
• hormonelle forstyrrelser;
• funksjonsfeil av binyrene.

Hvert tilfelle er forskjellige, slik at bare må legen å velge den mest optimale behandling som kan stanse idiopatisk pulmonal fibrose.