Muskeldystrofi

Muskeldystrofi refererer til en gruppe av sykdommer som er karakterisert ved symmetriske, progressiv atrofi av all tilgjengelig skjelettmuskel. Sykdommen forekommer nesten asymptomatisk, siden det ikke er uttalt smerte eller tap av følelse i ekstremiteter er observert.

Ingen midler for behandling av slike sykdommer som muskeldystrofi, har ennå ikke blitt utviklet. For tiden er det flere grunnleggende typer av denne sykdommen. Men den vanligste muskeldystrofi, nesten 50% av alle observerte denne typen. Vanligvis begynner sykdommen å utvikle seg i barndommen, og til 20 år fører til døden. Andre typer dystrofi utvikle stadig mindre, og pasientene kan leve opp til 40 år. A-arter, slik som skulder-fronten dystrofi og kurs-belte generelt ikke påvirker levealderen.

Utviklingen av denne sykdommen kan være forårsaket av ulike typer gener. For eksempel er kompleks bare en mann syke arter. Et gen er i slike sex kromosom. Mildere former av sykdommen kan skade ikke bare menn, men også kvinner.

Enhver progressiv muskeldystrofi fører muskelatrofi. Men denne patologi har forskjellige grader av alvorlighet og annen tid av forekomsten.

For eksempel begynner muskeldystrofi å manifestere seg i barndommen, et sted mellom 3 og 5 år. Hos barn er det en karakteristisk ganglag vaggende opp trappene de klatre med store vanskeligheter, som regel, ofte faller og slett ikke kan kjøre. Dersom barnet hever hendene, så er det etterslep effekten av bladene på kroppen, dette symptomet er fortsatt kalles "vingeformede blader." Et barn som har sykdommen, i en alder av 9-11 år blir begrenset til en rullestol. Dystrofi påvirker også på hjertemuskelen, som nesten alltid resulterer i død av hjertefeil, som vanligvis oppstår plutselig. I tillegg kan pasienter som dør av en hvilken som helst infeksjon eller åndedrettssvikt.

Dystrofi, som har lokalisert områder av ødeleggelse, utvikler mye saktere. De første symptomene kan vises bare i 5 år, men etter at 15 barn er fortsatt i stand til å gå og ofte mye senere. Tegn på mild underernæring er for eksempel sykdommer som: dårlig diende prosessen, fikk ikke til å legge ned leppene å plystre, manglende evne til å heve hendene over hodet. Ofte sykdommen er uttrykt i unormale ansiktsuttrykk og stillesittende personer under gråter eller ler.

Hvis det var mistanke om sykdommen, bør umiddelbart vise barnet til legen, som i sin tur utpeke en bestemt eksamen. Ganske ofte i analysen er tatt et stykke av muskelvev - biopsi. Det viser vanligvis tilgjengelige celleforandringer og tilstedeværelsen av fett. I analysen av alle data legen kan mer nøyaktig forutsi sykdomsforløp.

I spesialiserte medisinske sentre med de mest avanserte utstyr, kan legene nøyaktig fastslå om et bestemt barn er utsatt for sykdommen. For å gjøre dette, pårørende blir undersøkt for tilstedeværelse av sine respektive gener. Hvis du har en familie historie av sykdommen, de som kommer til å unnfange et barn, bør du rådføre deg før i lignende medisinsk genetiske sentre.

I tilfelle, hvis det ufødte barnet er manifestert sykdom, slik som muskeldystrofi, behandlingen bør brukes umiddelbart. Helbreder ingen måte, som allerede nevnt, men det er noen ortopediske enheter, øvelser og kirurgi, til slutt. Alt dette vil i hvert fall for en stund for å redde barnets mobilitet.