Ultralydscreeningundersøkelse. Screening test under svangerskapet

Når en kvinne er gravid, hun må passere flere tester og gjennomgå planlagte inspeksjoner. ulike anbefalinger kan gis til alle vordende mor. Den samme for alle er en screeningundersøkelse. Det er omtrent det og vil bli diskutert i denne artikkelen.

screeningundersøkelse

Denne analysen er tildelt til alle vordende mødre, uavhengig av alder og sosial status. Screening studie utført tre ganger for hele svangerskapet. Det er nødvendig å observere visse tidsfrister for tester.

Legemidler som er kjent screeningsmetoder for undersøkelse, som er delt inn i to typer. Den første er analysen av blod fra en blodåre. Han bestemmer muligheten for en rekke misdannelser hos fosteret. En annen analyse - er en ultralyd screeningsundersøkelse. Ved å vurdere resultatene av begge metoder bør vurderes.

Hvilke sykdommer avslører analyse?

Screening test under svangerskapet er ikke en nøyaktig metode for diagnose. Denne analysen kan kun avdekke predisposisjon og satt risiko prosent. For en mer detaljert resultat er det nødvendig å gjennomføre en screeningundersøkelse av fosteret. Det er tildelt bare når mulig patologi svært høy risiko. Således kan denne analysen indikerer muligheten for de følgende sykdommer:

• Down syndrom og Edwards.
• Pataus syndrom og Cornelia.
• Lemley syndrom Smith-Opitz.
• Eventuelle defekter eller unormal utvikling av den nevrale røret.

Når den tildelte analyse?

Som allerede nevnt, er screening test utført tre ganger i løpet av svangerskapet. I dette tilfellet er en blodprøve bare to ganger. Det er visse datoer som det er nødvendig å passere inspeksjon.

Screening av første trimester er tildelt ellevte-fjortende uke av fosterutviklingen. Den andre undersøkelsen er nødvendig å gå i perioden fra tyvende til tjueandre uke. Den tredje ultralyd screening studie trenger å gjøre med trettiandre og trettifjerde uke av svangerskapet.

Eventuelle avvik fra fristene kan gi falske resultater. Det er derfor det er bedre å ikke gå videre sin egen analyse av dato, og til å stole på i gjennomføringen av lege teller.

Den første undersøkelsen

Den mest spennende tid for moren er bare den første protokoll for screening ultralyd og å oppnå resultater av blodprøver. Det bør bemerkes at før dette ikke er normalt tildelt ekstra ultralyd. Dette betyr at en kvinne først ser på skjermen på babyenheten.

blodprøve

Som allerede nevnt, kan varigheten av den første undersøkelsen gjennomføres i perioden fra 11. til 14. uke av svangerskapet, men foretrekke å gjennomføre analysen fra 12 til 13. I begynnelsen kvinnen blir nødt til å donere blod. Analysen gjennomføres strengt faste. Fence materiale laget av en blodåre. Pre forventningsfull mor fyller ut spørreskjemaet, noe som indikerer sin alder, i løpet av svangerskapet og tidligere fødsler (hvis noen).

Deretter undersøker den resulterende materialet tekniker og markerer de mulige føtale misdannelser. Datamaskinen behandler alle data og sender det endelige resultatet. Det er verdt å merke seg at for alle aldre risikoene kan være svært forskjellige.

ultralyddiagnose

Etter å ha gitt blod en kvinne skal gjennomgå ultralyd. Fremgangsmåten kan utføres på to måter: vaginal sensor eller gjennom bukveggen. Alt avhenger av ultralydapparat, legen kvalifikasjoner, og svangerskapslengde.

Under eksamen, måler legen veksten av fosteret, sa bestemt plasseringen av morkaken. I tillegg bør legen sørge for at barnet har alle lemmer. En av de viktige punkter er tilstedeværelsen av nesebenet og nuchal. Det er på disse punktene og vil deretter trekke lege når tolke resultatene.

Den andre undersøkelsen

Screening test under graviditet i dette tilfellet er også gjort på to måter. Først skal en kvinne ha en blodprøve fra en vene, og bare da passere en ultralyd. Det er verdt å merke seg at fristene for denne diagnosen er noe annerledes.

Analyse av blod for den andre screening

I noen regioner av landet ikke gjennomføre denne studien. De eneste unntakene er de kvinnene som har en første analyse ga skuffende resultater. I dette tilfellet er den mest fordelaktige periode for donasjon av blod er i området fra 16 til 18 uker med fosterutvikling.

Testen er den samme som i det første tilfellet. Dataprosesserings datamaskinen og sender ut resultatet.

ultralydundersøkelse

Denne undersøkelsen er anbefalt for en periode på 20 til 22 uker. Det er verdt å merke seg at, i motsetning til en blodprøve, er denne studien gjennomføres i alle medisinske institusjoner i landet. På dette stadiet, målt høyde, vekt av fosteret. Også undersøker legen organer: hjerte, hjerne, mage ufødte baby. Spesialist gjennomfører telle fingre og tær smuler. Det er også viktig å merke seg tilstanden til morkaken og livmorhalsen. I tillegg kan det bli holdt Doppler. I løpet av denne undersøkelsen legen overvåker blodstrøm, og bemerker mulige defekter.

Under den andre ultralyd screening er nødvendig for å undersøke vann. Det bør være et normalt antall for en gitt periode. Inne membraner bør ikke bli suspendert stoff og urenheter.

den tredje undersøkelse

Denne type diagnose er utført etter 30 uker av svangerskapet. Den mest passende periode er 32-34 uker. Det er verdt å merke seg at på dette stadiet ikke lenger undersøke blod på laster, men bare en ultralyd diagnose.

Under manipulasjon av legen nøye undersøker organer i fremtiden baby, og bemerker deres funksjoner. høyde og vekten av smulene måles også. Et annet viktig punkt er normal fysisk aktivitet i løpet av studien. Eksperten påpeker mengde fostervann og sin renhet. Sørg for å vise status av protokollen, plassering og modenhet av morkaken.

Dette ultralyd i de fleste tilfeller er den nyeste. Bare i noen tilfeller re-tildelt diagnose før fødselen. Det er derfor det er viktig å være oppmerksom på plasseringen av fosteret (hode eller seteleie) og mangel på ledningen forviklinger.

aberrasjon

Hvis under testen en rekke avvik og feil ble identifisert, anbefaler legen at synes genetikk. Ved mottak, må en spesialist ta hensyn til alle data (ultralyd, blod og spesielt gravid) ved innstilling en sikker diagnose.

I de fleste tilfeller, risikoen er ikke en garanti for at barnet vil bli født syke. Ofte disse studiene er galt, men til tross for det, kan leger anbefaler mer forskning.

En mer detaljert analyse er en screeningundersøkelse av mikrofloraen i fostervann eller blod fra navlestreng. Det bør bemerkes at denne analysen fører til negative konsekvenser. Ganske ofte, etter en slik undersøkelse oppstår faren for svangerskapsavbrudd. Enhver kvinne har rett til å nekte en slik diagnose, men i dette tilfellet hele ansvaret faller på skuldrene. Ved bekreftelse av de dårlige resultatene av legene foreslå for å gjøre abort og gi kvinnen tid til å ta en beslutning.

konklusjon

Screening test under svangerskapet er en svært viktig test. Men vi må ikke glemme at det er ikke alltid nøyaktig.

Etter fødselen av neonatal screening vil bli holdt på barnet, som er helt til høyre viser nærvær eller fravær av en sykdom.