Hva er aromatiske hydrokarboner: Formel egenskaper

Betrakt aromatiske hydrokarboner. Formelen av representanter for denne homologe serien - SpN2p-6.

class funksjoner

I begynnelsen av forrige århundre av Faraday ble oppdaget benzen - C6H6. Sammenlignet med mettede hydrokarboner, de strukturelle formler av aromatiske hydrokarboner presentert i form av sløyfer. Gitt at det i molekylet inneholder en utilstrekkelig mengde av hydrogen, er den aromatiske ring som dannes i ringen.

Hvordan brenne aromatiske hydrokarboner? Formelen foreslått av Kekule, forklarer strukturen for denne klasse av hydrokarboner. Nærvær av dobbeltbindinger bekrefter den aromatiske karakter av benzen og dets homologer.

kjemiske egenskaper

Den generelle formel for aromatiske hydrokarboner forutsetter eksistensen av alle forbindelser av klassen av addisjonsreaksjoner: hydrogenering, halogenering, hydrering. Resultatene av en rekke eksperimenter demonstrerte litt benzen kjemiske aktivitet.

Det viser økt bestandighet mot oksydasjon, er det i stand til forbindelse bare med ultrafiolett stråling, eller en forhøyet temperatur.

Funksjoner av strukturen av benzen

Molekylformelen av aromatisk hydrokarbon - C6H6. Alle karbonatomene er i CP2-hybrid tilstand, er anordnet i ett plan. Hver av dem er et ikke-hybrid C-atom, som er kombinert i en felles elektronskyen som sitter vinkelrett på planet til ringen. Dette ringsystem er konjugert P-bindinger og bestemmer den kjemiske benzen passivitet.

American Chemical Pauling slått benzen betraktes som to sammenkoblede strukturer som skiller seg lokalisere elektrontetthet, passerer hverandre.

Nomenklatur og isomeri

Hvordan kan du kalle aromater? Formelen for forbindelsene som tilhører et antall aromatiske hydrokarboner, må stemme overens med den foreslåtte molekylstrukturen. Den enkleste homolog av benzen er toluen. Forskjellen mellom den og den enkleste aromatiske hydrokarbon er CH2.

Når navnet på representanter for denne klassen som grunnlag for å ta benzen. Nummereringen av karbonatomene blir utført i en retning med urviseren, fra den eldre til yngre stedfortreder. Even (2 og 6) finne posisjonen av orto-stillingene, og 3 og 5 (odde) meta utførelsesformer.

Karakterisering av de fysiske egenskaper

Hva fysiske egenskaper er: aromatiske hydrokarboner, som svarer til den klassen formel SpN2p-6?

Benzen og dets homologer som går inn under normale forhold er giftige fluid som har en karakteristisk ubehagelig lukt. For alle arenaen er kjennetegnet ved lav løselighet i vann. I ubegrensede mengder, de er løselige i organiske løsningsmidler.

alternativene for

I en industriell utførelse produserer benzen og andre representanter for klassen av aromatiske hydrokarboner, kan man vurdere behandling av kulltjære eller petroleum. En syntetisk versjon av mottak av representanter for denne klassen er følgende varianter:

• Spalting fra cykloparafiner hydrogenmolekylene (dehydrering);
• aromatisering av mettede hydrokarboner (alkaner).

Både den fremgangsmåte som foreslås i omdannelsen av forbindelser med aromatisk utførelse innebære bruk av høy temperatur og katalysator.

Blant de vanligste metoder for å skaffe laboratorie-arener kan det nevnes Wurtz syntese. Den er karakterisert ved omsetning av et halogenert alkan med metallisk natrium.

Funksjoner homologer av benzen

Toluen, hvori en metylgruppe er til stede, vil gå inn i kjemiske reaksjoner enn benzen. Siden CH3 orientant første type er inkludert i substituentene vil bli orientert orto (selv) posisjoner. Toluen er i stand til å Halogene (klorering, bromering, jodering), og nitrering.

konklusjon

Alle aromatiske hydrokarboner, med den generelle formel SpN2p-6. Ved forbrenning av luft frigjort oksygen tilstrekkelig mengde av sot som er lett forklares med økt innhold av karbon i det.